Salute e malattia
Gli anticorpi P reagiscono contro gli antigeni P, molecole di zucchero sulla superficie dei globuli rossi. Gli antigeni P si sviluppano con l'età e sono assenti alla nascita. Gli anticorpi P possono causare malattie emolitiche in determinati gruppi di persone.
Il sistema P è simile al noto sistema di classificazione ABO. Gli antigeni P sono presenti sui globuli rossi e sulle cellule dei tessuti della maggior parte delle persone. P, P1 e Pk (apice k) sono i tre tipi di antigene; nel raro caso in cui qualcuno non abbia antigeni P, si definisce di tipo p. L'80% delle persone con antigeni P possiede sia P1 che P e viene chiamato gruppo P1. Il 20% ha solo l'antigene P e viene chiamato gruppo P2.
L'Alloanti-P1 è la forma più comune di anticorpo P e prende di mira l'antigene P1. Si verifica nel gruppo P2 e non è clinicamente significativo, poiché quel gruppo non ha antigene P1 nei propri globuli rossi.
L'Auto anti-P causa emoglobinuria parossistica da freddo nelle persone dei gruppi P1 e P2, poiché l'anticorpo attacca l'antigene P presente nei loro globuli rossi. L'Auto anti-P viene diagnosticato con il test di Donath-Landsteiner.
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