Salute e malattia
Scoperta nel 1984, l'impronta genetica (DNA fingerprinting) rileva e valuta informazioni genetiche specifiche dalle cellule di una persona. Può essere ottenuta da quasi ogni tipo di cellula, ma i campioni più comuni sono sangue, capelli, pelle e sperma. Come un'impronta digitale normale, un'impronta genetica è improbabile che sia identica a quella di un altro. Oggi è usata in tutto: indagini criminali, test di paternità. Ma ci sono rischi.
In molti casi il sangue è dato volontariamente per l'impronta genetica, es. test di paternità. Secondo Health.com, pochi rischi comporta il prelievo di sangue per l'impronta genetica. Come per qualsiasi prelievo, può formarsi un livido nel punto di puntura o il vaso può infiammarsi leggermente. In rari casi, sanguinamento prolungato dopo il prelievo può essere problematico per chi ha disturbi della coagulazione.
Secondo MSNBC.com, molti paesi (USA, Gran Bretagna, Canada) hanno creato database di impronte genetiche. Il Daily Mail britannico riportò nel novembre 2007 che il database criminale UK conteneva 4,5 milioni di campioni. Tuttavia, l'impronta genetica non è infallibile. Molti test usano solo 5-10 marcatori genetici. Tranne per i gemelli identici, nessue due persone hanno la stessa impronta genetica completa. Ma in grandi database diventa più probabile che più persone condividano gli stessi 5-10 marcatori.
Nel gennaio 2006, il Congresso USA ha esteso il campionamento del DNA. La nuova espansione forense permette a investigatori federali, incluso il Dipartimento di Giustizia, di prelevare campioni DNA da chiunque sia sotto arresto e da immigrati detenuti. Tuttavia, che siate condannati o no, il vostro campione e impronta rimangono nel database, secondo il New York Times.
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