Famiglie si occupano di demenza

Quando un membro della famiglia è stato diagnosticato con demenza il resto della famiglia ha bisogno per formare un sistema di supporto per l'altro. E 'importante l'educazione se stessi sulle fasi della malattia e ciò che ci si aspetta con la sua progressione. Ricercare tutte le risorse disponibili nella vostra zona sia per il paziente ed i familiari. L'apertura e l'onestà con i membri più giovani della famiglia, così come con i desideri del paziente per la sua cura sono fattori importanti in questo processo. Educazione Famiglia on Dementia

Quando la persona viene prima diagnosi di demenza è necessario per ottenere i fatti della sua prognosi a condividere con il resto della famiglia. Il medico curante sarà la miglior risorsa per questo. Si vuole sapere cosa aspettarsi come sintomi progressi nelle diverse fasi di questa malattia. Avrete bisogno di sapere che tipo di trattamento è disponibile e il tasso di successo atteso da lui. Educare te stesso su demenza da leggere tutto il possibile in stampa e su Internet.
Risorse per la persona con demenza

ricerca delle risorse nella vostra zona per i pazienti affetti da demenza. Anche se la demenza non è al livello in cui aiuto esterno è ancora necessaria, è meglio essere preparati. Ricerca di tutti i servizi di cura, assistenza sanitaria e di tregua offerti nella vostra zona per i pazienti con questa condizione. È anche possibile chiedere informazioni su tutti i programmi di asilo nido per adulti nella tua zona per adulti con demenza. Informarsi circa le strutture per l'assistenza in ricovero nella tua zona. Ci possono essere liste di attesa per questo tipo di servizio in modo da fare questo presto si potrebbe evitare la disperata ricerca più tardi, o evitare di accontentarsi di un impianto che non sta bene con.
Mappatura Famiglia Responsabilità

La famiglia avrà bisogno di sostenere l'un l'altro nelle sfide che ci attendono. Nessuna persona può fare la cura dando per una persona con demenza. Dovrebbe essere chiaro e delineato che cosa ci si aspetta da un l'altro in questo sforzo. Se la persona vivrà e chi si prenderà cura di loro affari è anche una cosa da considerare. Se un membro della famiglia si impegna ad essere il principale custode, considerare ciò che questo comporterà finanziariamente per questa persona e in considerazione di chiedere tutti i membri della famiglia di condividere la spesa. Il caregiver principale dovrebbe essere dato sollievo dalla cura del paziente da parte di altri membri della famiglia o custodi di fuori di frequente per impedire loro di bruciare.
Risorse per i membri della famiglia

I bambini della famiglia dovrebbero essere detto la verità su ciò che sta accadendo al loro caro. E 'meglio lasciare che essere preparati per il prossimo e mesi di questa malattia progressiva. Guardare qualcuno che ami deteriora è straziante per tutti gli interessati. Sostenendosi a vicenda emotivamente può essere fatto anche con l'aiuto di consulenti e gruppi di sostegno per le famiglie di persone con demenza. Altamente guardia contro questa malattia prendendo più vittime della famiglia, facendo in modo che tutti è sostenuto emotivamente.
Rispettare la volontà della persona con demenza

Quando prendersi cura di un membro della famiglia con demenza si vuole rispettare la sua volontà circa la loro cura. E 'una buona idea per iniziare questo processo, all'inizio, quando è stata fatta la diagnosi. Mentre sono ancora lucido chiedere loro circa i loro desideri e il modo in cui vorrebbero avere cose gestite. Questo richiederà la indovinare di che cosa prevede di fare più avanti nella progressione di questa malattia. Quando ci sono molti membri della famiglia coinvolti questo aiuterà anche a prevenire gli argomenti su tutta la linea a causa di divergenze di opinione.