Fatti sulla malattia del rene policistico

PKD , o malattia del rene policistico , è una malattia ereditaria che provoca dolorose cisti nei reni . Circa il 50 per cento dei pazienti con la condizione sperimenterà insufficienza renale e richiede un trapianto . Tipi

Ci sono due tipi di PKD , anche se entrambe sono ereditate forme . Il primo è noto come autosomica dominante, che si verifica in circa il 90 percento di tutti i pazienti . L'altro è autosomica recessiva .
Età Gamma

Con la forma dominante di PKD , i sintomi compaiono quando l'individuo è da 30 a 40 anni di età. Nella forma recessiva , i sintomi appaiono nella fase iniziale e possono presentare prima che un bambino è nato . | Photos.com Genetica

persone con PKD avere un superiore alla media rischio di trasmettere la malattia ai propri figli . I medici stimano che il 50 per cento dei genitori con PKD avrà figli con la stessa malattia .
Cisti

cisti sono il sintomo principale della PKD . Queste sacche piene di liquido attaccano alle pareti del vostro rene e impedirne il funzionamento corretto . Non ci può essere più di 1.000 cisti nel rene di un paziente.
Sintomi

I sintomi della malattia renale policistica comprendono l'ipertensione , mal di schiena , dolore ai fianchi e mal di testa . Il dolore può essere abbastanza lieve o abbastanza estreme .