Marcatori genetici per la malattia di Crohn

Molte malattie hanno spesso una componente genetica che predispone alcune persone per il loro sviluppo. La comunità medica ha sempre conosciuto la malattia di Crohn sembra portare una componente genetica, ma la ricerca effettuata nel 2008, ampliato tale conoscenza. Alcuni fattori genetici giocano un ruolo importante nello sviluppo di questa malattia. Famiglia Storia

Trenta per cento di persone che sviluppano la malattia di Crohn hanno una storia familiare della malattia, secondo Giovanni di Hopkins Medicine.
Ashkenazi Jewish

ebrei Ashkenazi sono particolarmente vulnerabili e hanno il doppio del rischio di sviluppare questa condizione come le altre persone. Lo studio, pubblicato nel 2008 un volume di "geni e immunità", ha esaminato 933 famiglie con la condizione e 244 erano Ashkenazi. | Photos.com Ashkenazi Cromosomi

DNA variazioni sui cromosomi 1 e 3 hanno mostrato evidenza di geni che hanno causato la malattia di Crohn in famiglie Ashkenazi specificamente.
altri cromosomi

anomalie genetiche sui cromosomi 13, 2 e 19 sembrano influenza lo sviluppo della malattia di Crohn in famiglie di ebrei e non ebrei.
Importanza

Anche se questo studio ha scoperto un sacco di nuove informazioni, i ricercatori non hanno ancora isolato i geni esatti che causare questa malattia, e sono necessarie ulteriori ricerche. Lo studio, tuttavia, ha contribuito a individuare un'area di studiare ulteriormente. Per la prima volta, gli scienziati hanno potuto identificare le regioni geniche specifiche per gli ebrei Ashkenazi.