Trattamento del cancro e Acondroplasia

acondroplasia è una forma di nanismo associata con una mutazione genetica. Molte cause sono stati implicati nella mutazione genica e malattia risultante, compreso l'uso di trattamento del cancro o chemioterapia durante la gravidanza. Segni e sintomi di Acondroplasia

bambini con acondroplasia hanno braccia corte e le gambe con un torso relativamente di dimensioni normali. Essi hanno anche una grande testa e la fronte prominente, che sono spesso il risultato idrocefalo o eccesso di liquido nel cervello.
Cause genetiche di Acondroplasia

maggior parte delle persone con acondroplasia hanno un mutazione genetica nella crescita recettore del fattore 3 fibroblasti. Questo gene svolge un ruolo critico nella regolazione della crescita delle ossa.
Fattori di rischio noti

acondroplasia è il risultato di una mutazione genetica spontanea. Alcuni fattori di rischio accertati includono avere un genitore affetto e l'età materna avanzata.
Fattori non connessi

fattori di rischio multipli sono stati esaminati come potenziali fattori di rischio per acondroplasia con nessuna associazione trovato tra obesità materna e il diabete e l'esposizione a sostanze chimiche e droghe illecite e la prescrizione.
chemioterapia come Risk Factor

chemioterapia materno è stato implicato nello sviluppo di acondroplasia. Tuttavia, un articolo 2004 da Cardonick e Iacobucci è stato in grado di trovare alcuna associazione tra il trattamento del cancro in donne in gravidanza e lo sviluppo di acondroplasia.