Endotossine Protocollo

Le endotossine sono piccole molecole batteriche. Essi si trovano tipicamente in attrezzature di laboratorio e materiali chimici. La loro presenza contamina colture cellulari di laboratorio, i risultati dell'esperimento e farmaci per uso interno e può causare febbre nell'uomo. Protocolli di laboratorio hanno lo scopo di prevenire la contaminazione da endotossine. Contaminazione

materiali di laboratorio, quali i reagenti chimici e tamponi sono una fonte di endotossine. Questi dovrebbero essere testati per endotossine con la Food and Drug Administration (FDA) prova di endotossine batteriche.

L'acqua è un'altra fonte di endotossine. La distillazione è un metodo efficace per rimuovere i contaminanti. Mani delle persone sono un'altra fonte, quindi, guanti in lattice dovrebbero essere indossati quando si maneggia sia l'acqua e attrezzature di laboratorio
pulizia Laboratorio macchine

endotossine rimangono stabili quando esposti ad alte. temperature, i normali metodi di sterilizzazione non funzionano. Endotossine sono anche idrofobo. Ciò significa che le molecole vengono attratte alla superficie di altri materiali idrofobi, come la plastica, che molte apparecchiature di laboratorio è fatto da. La FDA raccomanda usando sterilizzazione a calore secco a temperature elevate. La ricerca mostra che le apparecchiature di vetro di riscaldamento a 250 ° C per 45 minuti è efficace. | Photos.com livelli di endotossina

Non è possibile rimuovere tutte le endotossine durante la droga processo-fabbricazione. I produttori devono testare farmaci per i livelli di endotossine, e questi devono essere conformi alle linee guida della FDA. Ad esempio, l'acqua sterile ha un limite di 0,25 unità endotossine (UE), e cyancobalamin iniezioni (vitamina B12) hanno un limite di 350EU per millilitro (ml) del prodotto.