Salute e malattia
Il cancro renale è caratterizzato da divisione incontrollata delle cellule che rivestono i reni. Sebbene colpisca principalmente adulti, anche i bambini possono essere affetti. Il tumore di Wilms (nefroblastoma) è la forma più comune in età pediatrica (3-10 anni), ~95% dei casi. Cellule renali immature sono possibile fattore di rischio. Grazie ai progressi medici, i medici rilevano efficacemente i tumori di Wilms e pianificano il trattamento personalizzato.
Secondo Mayo Clinic, raramente sintomatico agli esordi. Fasi avanzate: gonfiore e dolore addominale, ipertensione, febbre alta, anoressia, ematuria (sangue nelle urine).
Causa esatta sconosciuta. Familiarità, mutazioni genetiche, razza, sesso sono possibili fattori. Mayo Clinic: bambini neri a maggior rischio vs asiatici/ispanici; femmine più colpite dei maschi. Motivi ignoti.
Esame fisico e imaging (ecografia, RM) per rilevare divisione cellulare anomala nei reni.
Nessuna cura definitiva nota. Si cerca di limitare metastasi e proliferazione con chirurgia, chemioterapia, radioterapia. Nefrectomia parziale (asportazione porzione renale danneggiata) è l'intervento più comune. Raramente nefrectomia totale per controllare la crescita.
Bambini ad alto rischio di recidiva: chemioterapia e radioterapia post-chirurgia. Farmaci citotossici in chemioterapia; radiazioni ad alta energia per uccidere cellule tumorali e prevenire diffusione.
Varia per estensione e crescita. Chemioterapia: cicli periodici 3-4 mesi. Radioterapia: 4-5 sedute/settimana per 1-2 mesi.
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