Salute e malattia

Posizione |  | Salute e Malattia >  | Chirurgia e procedure | Mastectomia

Tumori mastocitari nei cani: diagnosi, grading e opzioni trattamento

I tumori mastocitari (MCT) sono la neoplasia cutanea più comune nei cani. Originano da mastociti — cellule immunitarie che immagazzinano istamina, eparina, proteasi — e vanno da noduli basso-grado curabili a malattia metastatica aggressiva.

Signalment

  • Razze a rischio: Boxer, Boston Terrier, Bulldog, Carlino, Labrador, Golden Retriever, Shar-Pei, Rhodesian Ridgeback.
  • Età media 8-9 anni; qualsiasi età possibile.

Presentazione clinica

  • Cutanei: Noduli singoli o multipli, dimensioni variabili, possono fluttuare (segno Darier — gonfiore/rossore su manipolazione).
  • Viscerali: Milza, fegato, tratto GI — perdita peso, vomito, melena, massa palpabile.
  • Paraneoplastici: Ulcerazione GI (istamina), coagulopatia, anafilassi.

Diagnosi

  1. Aspirazione ago sottile (FNA) — diagnostica in >90%; granuli metacromatici su Diff-Quik.
  2. Biopsia (incisionale/escissionale) — richiesta per grading istologico.
  3. Staging: Emocromo, chimica, urinalisi, striscio buffy coat, FNA linfonodo regionale, ecografia addominale ± aspirato milza/fegato, RX torace/TC.

Grading: Due sistemi

Patnaik (3-tier)Kiupel (2-tier)Tasso metastatico
Grado I (ben differenziato)Basso grado~5-10%
Grado II (intermedio)
Grado III (scarsamente differenziato)Alto grado50-90%

Kiupel preferito prognostico; indice mitotico, AgNOR, Ki-67, mutazioni c-KIT affinano predizione.

Trattamento

  • Chirurgia (margini ampi: 2-3 cm, un piano fasciale) — curativa per basso grado, escissione completa. Margini confermati istologicamente.
  • Radioterapia — per margini incompleti, non resecabile, o palliativa. Definitiva (18-20 frazioni) o palliativa (frazioni coarse).
  • Chemioterapia — Vinblastina + prednisone (tradizionale); lomustina (CCNU), toceranib (Palladia® — TKI target c-KIT), vinorelbina. Indicata per alto grado, metastatico, o malattia viscerale.
  • Inibitori tirosina chinasi (TKI) — Toceranib, masitinib (approvazione condizionale) per MCT mutati c-KIT.
  • Terapia intratumorale — Tigilanol tiglate (Stelfonta®) per MCT cutanei non metastatici; necrosi rapida.

Prognosi

  • Basso grado, completamente escisso: >90% sopravvivenza 2 anni.
  • Alto grado + chemo: sopravvivenza mediana 4-12 mesi.
  • Viscerale: riservata.

Monitoraggio

Rivaluta ogni 3-6 mesi: esame fisico, linfonodi, ecografia addominale, emocromo. Rilevazione precoce nuovi primitivi o metastasi migliora esiti.