Salute e malattia
I Clinical Research Coordinators (CRC) lavorano come ricercatori su progetti che coinvolgono soggetti umani. Sono responsabili del coordinamento, integrità complessiva e organizzazione del progetto, garantendo qualità, sicurezza e rispetto dei tempi.
I CRC sono coinvolti in ogni fase del progetto. Doveri generali: programmazione test e procedure, reclutamento partecipanti, gestione dispositivi sperimentali, mantenimento database.
Scrivono il protocollo di consenso informato per lo studio e preparano il protocollo per la sottomissione a un comitato etico (research review board).
Aiutano a condurre la ricerca secondo protocollo corretto, coordinano le visite dei partecipanti in sede e dispensano farmaci.
Raccolgono e archiviano i dati, ne verificano l'accuratezza, poi riportano le informazioni allo sponsor dello studio usando protocollo di sperimentazione e requisiti regolatori.
Oltre a CRC, carriere in questo campo includono: data abstractor, protocol development coordinator, RN study coordinator.
Stipendio iniziale circa 37.000 $/anno per CRC a tempo pieno. Con esperienza può arrivare a 68.000 $/anno.
Settore sanitario (generale)