Salute e malattia
La formazione sulla conformità alle buone pratiche di fabbricazione (GMP) è un modo essenziale per produttori, trasformatori e confezionatori di farmaci, dispositivi medici, sangue e alcuni prodotti alimentari per assicurarsi che i loro prodotti siano sicuri ed efficaci.
La formazione sulla conformità GMP copre argomenti come tenuta registri, personale, sanificazione, attrezzature, validazione processi e reclami. Educando i lavoratori dell'industria su tali questioni, la formazione aiuta a eliminare contaminazione ed errori che possono verificarsi durante la produzione e trasformazione.
Gli argomenti di formazione delineati nei tipici seminari GMP sono orientati verso vari settori dell'industria sanitaria. Tali argomenti includono formazione sulla conformità per farmaceutici, dispositivi medici, pratiche di laboratorio, controllo qualità e produzione farmaceutica, studi clinici sugli effetti di nuovi farmaci sull'uomo, pratiche di distribuzione per grossisti e distributori e migliori pratiche generali per distributori di tessuti umani.
La formazione GMP è una questione internazionale, poiché agenzie negli Stati Uniti e in tutta Europa regolano le industrie farmaceutiche e mediche. Negli USA, la Food and Drug Administration (FDA) sovrintende alle regolamentazioni, mentre nel Regno Unito, la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) governa le pratiche.
Settore sanitario (generale)