Salute e malattia
Il progesterone, ormone chiave in gravidanza e ciclo mestruale, è sintetizzato dal colesterolo in surreni, testicoli, ovaie. I progestinici sintetici (derivati 19-nortestosterone o progesterone) usati in contraccezione e terapia ormonale sostitutiva (TOS) hanno effetti divergenti sul profilo lipidico, cruciali per la scelta clinica.
Studio (Ellis Levin, Goodman & Gilman): in TOS con estrogeni, MPA abbassa HDL-C ("colesterolo buono", transporto inverso) senza modificare LDL-C ("cattivo", aterogeno). Peggiora rapporto LDL/HDL → potenziale ↑ rischio CV.
Drug Monograph: ↑ HDL-C, ↓ LDL-C (profilo favorevole), ma ↑ trigliceridi. Usato per contraccezione long-acting.
↑ LDL-C (profilo sfavorevole). Usare con cautela in donne con ipercolesterolemia. Indicato per contraccezione e patologie ginecologiche (endometriosi, menorragia).
| Progestinico | HDL-C | LDL-C | Trigliceridi | Nota clinica |
|---|---|---|---|---|
| Progesterone naturale (micronizzato) | Neutro/↑ lieve | Neutro/↓ lieve | ↓ (via LPL) | Preferibile in TOS per profilo lipidico/vascolare |
| MPA (Depo-Provera) | ↓ | Neutro | ↑/Neutro | Evita se rischio CV/dislipidemia |
| Etonogestrel (Nexplanon) | ↑ | ↓ | ↑ | Monitorare TG; ok se HDL basso/LDL alto |
| Noretindrone | Neutro/↓ | ↑ | ↑/Neutro | Evita se LDL alto |
| Drospirenone (antimineralcorticoide) | ↑/Neutro | ↓/Neutro | Neutro/↓ | Profilo lipidico neutro-positivo; rischio K+ |
La scelta del progestinico deve integrare: profilo lipidico basale, rischio CV, obiettivo terapeutico (contraccezione/TOS/patologia), effetti collaterali. Il progesterone naturale micronizzato (orale/vaginale) offre il profilo metabolico più favorevole in TOS. Monitoraggio lipidico periodico obbligatorio in donne su terapia progestinica cronica.
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