Monosaccaridi: glucosio, fruttosio, galattosio, pentosi, polioli - struttura, dolcezza, metabolismo
Definizione
Monosaccaridi = carboidrati formati da una singola unità zuccherina (CnH2nOn). Non richiedono digestione enzimatica complessa; assorbiti direttamente nell'intestino tenue via trasportatori specifici (SGLT1, GLUT2, GLUT5).
1. Glucosio (Destrosio) - C6H12O6
- Struttura: aldoesoso, anello piranoso (6 atomi: 5C + 1O).
- Zucchero più abbondante in natura; unità base di amido, glicogeno, cellulosa, saccarosio, lattosio, maltosio.
- Carburante primario cellule (ATP via glicolisi + ciclo Krebs + fosforilazione ossidativa). Cervello: quasi esclusivo (120 g/die).
- Regolazione: fegato (glicogenolisi, gluconeogenesi), insulina/glucagone.
- Dolcezza: 0.7-0.8 vs saccarosio (1.0).
- IG: 100 (riferimento).
2. Fruttosio (Levulosio) - C6H12O6 (isomero glucosio)
- Struttura: chetoseso, anello furanosico (5 atomi: 4C + 1O) in soluzione.
- Più dolce monosaccaride naturale (1.2-1.8x saccarosio a freddo).
- Fonti: frutta, miele (40% fruttosio), sciroppo mais ad alto fruttosio (HFCS-55: 55% fruttosio), verdure.
- Metabolismo: quasi esclusivamente epatico (GLUT2, fruttochinasi) → fruttosio-1-fosfato → glicerolo-3-P + piruvato → lipogenesi de novo se eccesso energetico. Non stimola insulina/leptina → minor sazietà.
- Eccesso cronico → steatosi epatica, iperuricemia, insulinoresistenza, dislipidemia.
3. Galattosio - C6H12O6 (epimero C-4 glucosio)
- Struttura: aldoesoso, anello piranoso.
- Raro libero; in lattosio (glucosio + galattosio) latte/latticini; in glicolipidi/glicoproteine membrane cellulari.
- Metabolismo: galattosio → galattosio-1-P → UDP-galattosio → UDP-glucosio → glucosio-1-P (via Leloir).
- Galattosemia (deficit GALT): incidenza 1:60.000; accumulo galattosio-1-P tossico → cataratta, epatomegalia, ritardo mentale, sepsi E. coli neonatale. Trattamento: dieta priva lattosio/galattosio immediata alla nascita.
4. Pentosi (5 carboni)
- Ribosio (D-ribosio): componente RNA, ATP, NAD, FAD, CoA. Sintetizzato via via dei pentosi fosfato (glucosio-6-P).
- Desossiribosio: componente DNA (desossiribonucleotidi).
- Presenza alimentare trascurabile; sintetizzati endogenamente.
5. Polioli (Alcoli di zucchero) - derivati monosaccaridi
Riduzione gruppo carbonilico (aldeide/chetone) → alcol. Es: sorbitolo (da glucosio), mannitolo (da fruttosio), xilitolo (da xilosio), eritritolo (da eritrulosio), maltitolo (da maltosio), isomalto, lattitolo.
- Assorbimento intestinale parziale/lento → basso IG (0-35), basse calorie (0-2.6 kcal/g vs 4).
- Non cariogeni (batteri orali non fermentano) → xilitolo in gomme/caramelle "senza zucchero" previene carie.
- Effetto osmotico lumen intestinale → lassativo se eccesso (>20-30 g/die). Eritritolo: assorbito 90% urinato immodificato → minori sintomi GI.
- Xilitolo: dolcezza = saccarosio, effetto rinfrescante (entalpia soluzione negativa). Tossico per cani (ipoglicemia severa, insufficienza epatica).
Tabella comparativa dolcezza e IG
| Monosaccaride/Poliolo | Dolcezza (Saccarosio=1) | IG | kcal/g |
| Fruttosio | 1.2-1.8 | 19-23 | 4 |
| Saccarosio (disaccaride) | 1.0 | 65 | 4 |
| Glucosio | 0.7-0.8 | 100 | 4 |
| Galattosio | 0.6-0.7 | 20-25 | 4 |
| Xilitolo | 1.0 | 7-13 | 2.4 |
| Eritritolo | 0.6-0.8 | 0 | 0 |
| Sorbitolo | 0.5-0.6 | 9 | 2.6 |