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Monosaccaridi: glucosio, fruttosio, galattosio, pentosi, polioli - struttura, dolcezza, metabolismo

Definizione

Monosaccaridi = carboidrati formati da una singola unità zuccherina (CnH2nOn). Non richiedono digestione enzimatica complessa; assorbiti direttamente nell'intestino tenue via trasportatori specifici (SGLT1, GLUT2, GLUT5).

1. Glucosio (Destrosio) - C6H12O6

  • Struttura: aldoesoso, anello piranoso (6 atomi: 5C + 1O).
  • Zucchero più abbondante in natura; unità base di amido, glicogeno, cellulosa, saccarosio, lattosio, maltosio.
  • Carburante primario cellule (ATP via glicolisi + ciclo Krebs + fosforilazione ossidativa). Cervello: quasi esclusivo (120 g/die).
  • Regolazione: fegato (glicogenolisi, gluconeogenesi), insulina/glucagone.
  • Dolcezza: 0.7-0.8 vs saccarosio (1.0).
  • IG: 100 (riferimento).

2. Fruttosio (Levulosio) - C6H12O6 (isomero glucosio)

  • Struttura: chetoseso, anello furanosico (5 atomi: 4C + 1O) in soluzione.
  • Più dolce monosaccaride naturale (1.2-1.8x saccarosio a freddo).
  • Fonti: frutta, miele (40% fruttosio), sciroppo mais ad alto fruttosio (HFCS-55: 55% fruttosio), verdure.
  • Metabolismo: quasi esclusivamente epatico (GLUT2, fruttochinasi) → fruttosio-1-fosfato → glicerolo-3-P + piruvato → lipogenesi de novo se eccesso energetico. Non stimola insulina/leptina → minor sazietà.
  • Eccesso cronico → steatosi epatica, iperuricemia, insulinoresistenza, dislipidemia.

3. Galattosio - C6H12O6 (epimero C-4 glucosio)

  • Struttura: aldoesoso, anello piranoso.
  • Raro libero; in lattosio (glucosio + galattosio) latte/latticini; in glicolipidi/glicoproteine membrane cellulari.
  • Metabolismo: galattosio → galattosio-1-P → UDP-galattosio → UDP-glucosio → glucosio-1-P (via Leloir).
  • Galattosemia (deficit GALT): incidenza 1:60.000; accumulo galattosio-1-P tossico → cataratta, epatomegalia, ritardo mentale, sepsi E. coli neonatale. Trattamento: dieta priva lattosio/galattosio immediata alla nascita.

4. Pentosi (5 carboni)

  • Ribosio (D-ribosio): componente RNA, ATP, NAD, FAD, CoA. Sintetizzato via via dei pentosi fosfato (glucosio-6-P).
  • Desossiribosio: componente DNA (desossiribonucleotidi).
  • Presenza alimentare trascurabile; sintetizzati endogenamente.

5. Polioli (Alcoli di zucchero) - derivati monosaccaridi

Riduzione gruppo carbonilico (aldeide/chetone) → alcol. Es: sorbitolo (da glucosio), mannitolo (da fruttosio), xilitolo (da xilosio), eritritolo (da eritrulosio), maltitolo (da maltosio), isomalto, lattitolo.

  • Assorbimento intestinale parziale/lento → basso IG (0-35), basse calorie (0-2.6 kcal/g vs 4).
  • Non cariogeni (batteri orali non fermentano) → xilitolo in gomme/caramelle "senza zucchero" previene carie.
  • Effetto osmotico lumen intestinale → lassativo se eccesso (>20-30 g/die). Eritritolo: assorbito 90% urinato immodificato → minori sintomi GI.
  • Xilitolo: dolcezza = saccarosio, effetto rinfrescante (entalpia soluzione negativa). Tossico per cani (ipoglicemia severa, insufficienza epatica).

Tabella comparativa dolcezza e IG


Monosaccaride/PolioloDolcezza (Saccarosio=1)IGkcal/g
Fruttosio1.2-1.819-234
Saccarosio (disaccaride)1.0654
Glucosio0.7-0.81004
Galattosio0.6-0.720-254
Xilitolo1.07-132.4
Eritritolo0.6-0.800
Sorbitolo0.5-0.692.6