Miastenia Gravis (MG): panoramica disordine neuromuscolare autoimmune

Miastenia gravis (MG) è malattia autoimmune cronica che colpisce giunzione neuromuscolare. Autoanticorpi (primariamente anti-AChR) compromettono funzione recettore acetilcolina, causando debolezza muscolare fluttuante e affaticabilità.

Caratteristiche salienti

• Oculari: ptosi, diplopia (spesso presentazione iniziale)
• Bulbari: disfagia, disartria, difficoltà masticazione
• Generalizzate: debolezza arti, coinvolgimento respiratorio (crisi miastenica)

Diagnosi e gestione

Confermata da sierologia, elettrofisiologia (stimolazione ripetitiva nervo, SFEMG), test edrofonio. Trattamento include inibitori acetilcolinesterasi, immunosoppressori, timectomia, cure supporto.