Salute e malattia
Secondo babycenter.com, circa 45.000 bambini USA (0-5 anni) ricevono diagnosi di epilessia ogni anno. Alcuni la superano, altri la portano per tutta la vita. Il bambino può superare i sintomi a seconda della gravità, tempestività della diagnosi e trattamento adeguato (epilepsyfoundation.org). La maggior parte ha crescita normale.
Due tipi: ~70% cause ignote (epilessia idiopatica, babycenter.com). Epilessia sintomatica: cause note come trauma cranico. Alcuni ricercatori ipotizzano componente genetica. In alcuni casi, l'epilessia insorge prima o durante il parto per traumi, disturbi dello sviluppo cerebrale, infezioni, tumori, carenze vitaminiche.
Una volta certi che il bambino ha crisi, il medico esegue esami per confermare l'epilessia. La diagnosi prevede: risonanza magnetica o TAC per visualizzare il cervello, esami del sangue, EEG per registrare l'attività elettrica cerebrale. L'EEG (elettroencefalogramma) è il test più comune (epilepsyfoundation.org) e misura l'attività elettrica. Solitamente se ne fanno diversi: uno durante il sonno, uno da stanco, uno da sveglio.
Il medico prescriverà probabilmente farmaci anti-epilettici per prevenire le crisi. Può indicare una dieta chetogenica: pochi carboidrati e proteine, più grassi. Se il bambino non risponde ai farmaci, si può valutare la neurochirurgia.
Se il bambino prende farmaci, assicuratevi che li assuma regolarmente. Seguite le diete specifiche consigliate. Registrate le crisi per individuare pattern: es. se capitano quando è troppo eccitato, riducete quelle attività.
Salute dei neonati