Salute e malattia
L'ipoacusia colpisce oltre 1,5 miliardi di persone globalmente. Le due categorie primarie — neurosensoriale e conduttiva — differiscono fondamentalmente per origine, reversibilità, e gestione.
Origine: Danno a orecchio interno (cellule ciliate cocleari) o nervo uditivo (retrococleare).
Cause Comuni:
Caratteristiche: Solitamente permanente, bilaterale, perdita alte frequenze prima. Rappresenta ~70% ipoacusia permanente (ASHA).
Gestione: Apparecchi acustici, impianti cocleari, dispositivi assistenza, strategie comunicazione. Nessuna cura medica/chirurgica per maggior parte casi.
Origine: Blocco meccanico o disfunzione orecchio esterno/medio che impedisce trasmissione suono a coclea.
Cause Comuni:
Caratteristiche: Spesso unilaterale, perdita piatta o basse frequenze. Spesso reversibile con trattamento medico/chirurgico.
Gestione: Rimozione cerume, antibiotici per infezione, timpanoplastica, stapedectomia, ossiculoplastica, apparecchi ancoraggio osseo.
Combinazione SNHL e CHL (es. otite media cronica + perdita età-correlata). Richiede affrontare componente conduttiva prima, poi amplificare residuo neurosensoriale.
Diagnosi accurata via audiometria (conduzione aerea/ossea), timpanometria, imaging (se indicato) dirige intervento appropriato.
Sordità