Salute e malattia
Il Gruppo Pilastro Laterale C di Perthes è un sottotipo della malattia di Legg-Calvé-Perthes (LCPD). Con circa un bambino su 1.200 sotto i 15 anni colpito, la LCPD è un disturbo dell'anca infantile relativamente raro, secondo la National Osteonecrosis Foundation.
Nella malattia di Legg-Calvé-Perthes (LPD), una mancanza di apporto ematico (necrosi) all'anca risulta in progressiva distruzione ossea nella testa del femore (palla dell'anca). Le cause specifiche di necrosi in LCPD non sono chiare, secondo Medscape.
La Classificazione di Herring categorizza la LCPD in tre gruppi (A, B, C) basandosi sulla quantità di perdita ossea sul lato laterale (esterno) della testa del femore. Secondo la National Osteonecrosis Foundation, nella malattia di Perthes del Gruppo Pilastro Laterale C, c'è più del 50% di perdita di altezza nel terzo laterale della testa del femore.
La LCPD si verifica più frequentemente tra: maschi tra 4 e 10 anni; bambini con basso peso alla nascita; gruppi socio-economici bassi; bambini che presentano ernia inguinale o anomalie del tratto uro-genitale.
Possibili sintomi, secondo Medscape, includono: zoppia, deperimento muscolare, e dolore all'anca, all'inguine o al ginocchio. I pazienti spesso sviluppano artrite dell'anca a lungo termine.
Secondo i Manuali Meck di Informazione Medica, la diagnosi di LCPD richiede studi di imaging, come radiografie, scintigrafia ossea, o risonanza magnetica (RM).
La National Osteonecrosis Foundation riporta trattamenti non chirurgici per LCPD, come: esercizi di fisioterapia, stampelle, gesso, trazione e tutori. Opzioni di trattamento chirurgico includono osteotomie (taglio dell'osso) e tenotomie (taglio di un tendine).
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