Salute e malattia

Mycobacterium leprae: Microbiologia, Patogenesi e Spettro Clinico della Lebbra

Mycobacterium leprae — agente eziologico della lebbra (malattia di Hansen) — è un bacillo acido-alcol-resistente intracellulare obbligato con notevoli caratteristiche biologiche.

Caratteristiche Microbiologiche

  • Colorazione: Gram-positivo ma colora male; richiede metodi Ziehl-Neelsen o Fite-Faraco
  • Morfologia: Bastoncelliforme, 1–8 µm × 0,3–0,5 µm
  • Motilità: Non mobile, non sporigena
  • Requisiti Crescita: Parassita intracellulare obbligato — non cresce su terreni artificiali
  • Tempo Generazione: Estremamente lento a 12–14 giorni (vs. 20 min per E. coli)
  • Preferenza Temperatura: Crescita ottimale 30–33°C, spiegando tropismo per tessuti più freddi (cute, nervi periferici, mucosa respiratoria superiore, testicoli)
  • Genoma: ~3,3 Mb con >50% pseudogeni — massiccia evoluzione riduttiva

Patogenesi nell'Ospite

  1. Ingresso via goccioline respiratorie o cute lesa
  2. Fagocitato da macrofagi dermici e cellule Schwann
  3. Sopravvive intracellulare inibendo fusione fagosoma-lisosoma, modulando apoptosi ospite, recuperando metaboliti ospite
  4. Replica lentamente — crescita logaritmica richiede mesi
  5. Distrugge macrofagi → si diffonde a cellule adiacenti e lungo nervi (centripeta)
  6. Risposta immunitaria determina polo clinico:
    • Tubercoloide (paucibacillare): Forte immunità cellulo-mediata → poche lesioni, alta immunità, pochi bacilli
    • Lepromatoso (multibacillare): Debole immunità cellulo-mediata → lesioni disseminate, alto carico bacillare, coinvolgimento sistemico

Manifestazioni Cliniche

  • Chiazze cutanee ipopigmentate/anestetiche
  • Ispessimento nervi periferici (ulnare, mediano, peroneo comune, tibiale posteriore)
  • Perdita sensibilità → traumi, ulcere, deformità
  • Coinvolgimento oculare (lagoftalmo, anestesia corneale, uveite → cecità)
  • Atrofia testicolare → infertilità
  • Reazioni Tipo 1 (reversal) e Tipo 2 (ENL) — riacutizzazioni immuno-mediate

Trattamento

Terapia multi-farmaco OMS (MDT): Dapsone + Rifampicina ± Clofazimina per 6–12 mesi. Trattamento precoce previene disabilità. Monitoraggio resistenza farmaci essenziale.