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Sindrome della pelle scottata stafilococcica (SSSS): prognosi, fattori rischio e complicanze

Patogenesi

La SSSS è causata da S. aureus fago gruppo II che producono tossine esfoliative (ETA, ETB) → scissione desmogleina-1 nello strato granuloso → separazione epidermica superficiale.

Decorso clinico

  • Prodromo: febbre, irritabilità, eritema dolente (periorale, flessi)
  • Segno di Nikolsky (+): pressione laterale → scollamento epidermico
  • Formazione bolle → rottura → superficie denudata, bagnata "scottata"
  • Desquamazione → guarigione in 10-14 giorni senza cicatrici (se non complicata)

Fattori prognostici

FattoreBuona prognosiCattiva prognosi
EtàBambini >2 anniNeonati, lattanti, anziani
EstensioneLocalizzataGeneralizzata (>30% BSA)
ImmunitàIntattaImmunocompromessi, neoplasie, insufficienza renale
Tempistica trattamentoPrecoce (<48h)Ritardato
Resistenza meticillinaMSSAMRSA (opzioni abx limitate)

Complicanze

  • Squilibrio idroelettrolitico: Massive perdite insensibili → disidratazione, iponatriemia, ipokaliemia
  • Sepsi: Batteriemia secondaria (5-10%)
  • Infezione secondaria: Herpes (eczema herpetico), Candida, Gram-negativi
  • Insufficienza renale: Ipolemia, antibiotici nefrotossici
  • Polmonite: Aspirazione, stafilococcica

Gestione

  • Penicillina antistafilococcica EV (nafcillina/ossacillina) o vancomicina (MRSA)
  • Rianimazione volumi (tipo Parkland), rimpiazzo elettroliti
  • Cura ferite: medicazioni non aderenti, antimicrobici topici
  • Supporto: nutrizione, controllo temperatura, controllo dolore
  • Isolamento (precauzioni contatto)

Mortalità

  • Bambini: <1-3%
  • Adulti/immunocompromessi: 20-60%

Diagnosi differenziale

TEN/SJS (farmaco-indotta, necrosi tutto spessore, coinvolgimento mucose), impetigine bollosa (localizzata, stessa tossina), pemfigo.