Comprendere e Gestire l'Ipopituitarismo: Sintomi e Trattamento
Cos'è l'ipopituitarismo
L'ipopituitarismo è una condizione in cui non si hanno abbastanza ormoni secreti dall'ipofisi. Quando l'ipofisi non secerne certi ormoni, le ghiandole endocrine non funzionano correttamente. Può portare a più malattie coinvolgendo uno o più ormoni. Carenze comuni: ormone crescita, TSH, ACTH, LH, FSH. Per questo, servono molti test diagnostici per determinare esattamente la condizione e il problema sottostante.
Istruzioni per la gestione
- Conoscete i sintomi. Poiché l'ipopituitarismo può essere causato da molti disturbi ormonali, è difficile da diagnosticare. Molti sintomi sono tipici di altre malattie: dolore addominale, rigidità articolare. Sintomi indicativi: perdita peli ascellari/pubici, raucedine, gonfiore facciale, sete intensa, ipotensione, variazioni di peso inspiegabili.
- Consultate il medico. Esame completo necessario. Probabilmente il medico di base vi rimanderà a uno specialista. Seguite il rinvio. L'endocrinologo è lo specialista dei problemi ormonali. Screening: esami di laboratorio per livelli ormonali, TAC, RM, esame oculare.
- Stabilite un piano terapeutico. Trattamento radicale può includere chirurgia per rimuovere tumore ipofisario. Le forme più comuni sono farmaci che ristabiliscono livelli ormonali normali. L'ormone (o ormoni) carente determinerà il farmaco.
- Assumete i farmaci. L'ipopituitarismo è una condizione a vita. Farmaci prescritti possono includere: Desmopressina, Levotiroxina, ormoni sessuali, corticosteroidi, ormone crescita.
- Follow-up regolare col medico. Se assumete farmaci per disturbi endocrini, servono regolari esami del sangue. Test monitorano livelli ormonali così il medico sa se state ricevendo abbastanza, troppo o troppo poco farmaco.