SLA (Malattia di Lou Gehrig): Supporto, Risorse e Accomodamenti

La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), o malattia di Lou Gehrig, è una malattia neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni cerebrali. Per gli effetti devastanti sui muscoli, convivere con la SLA è estremamente difficile. Pur essendo fatale, esistono accomodamenti per aiutare i pazienti.

Cenni Storici

Jean-Marie Charcot per primo descrisse i tratti della SLA (1874). Il nome "amiotrofica" deriva dal greco: "muscolo senza nutrimento".

Centri SLA

L'ALS Association ha creato centri SLA negli USA con medici specializzati. Il team lavora a stretto contatto con pazienti e famiglie per cure cliniche, supporto mentale ed emotivo.

Comunicazione

Quando il linguaggio si compromette, la Comunicazione Aumentativa e Alternativa (CAA) insegna scrittura con dispositivi elettronici e sintesi vocale via software.

Supporto Locale

Rete nazionale di gruppi di supporto guidati da professionisti. Rete di cliniche sanitarie specifiche per SLA.

Sperimentazioni Cliniche

L'ALS Association sponsorizza un Clinical Management Research Grant Program per migliorare cura e qualità di vita. Il programma finanzia ricerche su cure e trattamenti.