Salute e malattia
L'eosinofilia è definita come conta assoluta eosinofili (AEC) >500 cellule/µL (lieve 500-1.500; moderata 1.500-5.000; grave >5.000). Segnala disregolazione immunitaria in molteplici domini.
| Categoria | Condizioni chiave | Range AEC tipico |
|---|---|---|
| Allergica/Atopica | Asma, rinite allergica, dermatite atopica, allergia alimentare, ipersensibilità farmaci, ABPA | Lieve-moderata |
| Infezioni parassitarie | Elminti: Strongyloides, Ascaris, anchilostoma, Trichinella, filariosi, schistosomiasi. Protozoi raramente. | Moderata-grave (tessuto-invasiva > luminali) |
| Dermatologica | Eczema, pemfigoide bolloso, pemfigo, eritrodermia, DRESS, SJS/TEN | Variabile; spesso alta in bolloso/eritrodermico |
| Polmonare | EGPA (Churg-Strauss), sindrome di Löffler, polmonite eosinofila cronica, AFS | Spesso >1.500 |
| Ematologica/Neoplastica | Leucemia eosinofila, CEL, mastocitosi, AML (inv16), linfoma (Hodgkin, T-cell), tumori solidi (paraneoplastico) | Spesso grave; eosinofilia clonale se FIP1L1-PDGFRA+, JAK2, ecc. |
| Autoimmune/Tessuto connettivo | EGPA, GPA, sovrapposizione EGPA, IgG4-RD, malattia di Kimura | Variabile |
| Farmaco-indotta | Antibiotici (beta-lattamici, sulfonamidi), anticonvulsivanti (fenitoina, carbamazepina), allopurinolo, FANS, IPP, inibitori checkpoint | Lieve-moderata; spesso con rash/febbre/DRESS |
| Endocrina/Metabolica | Insufficienza surrenalica, sindrome ipereosinofila (HES), sindrome iper-IgE | Variabile |
AEC >1.500 in ≥2 occasioni a 1 mese di distanza + danno d'organo attribuibile a eosinofili + nessuna causa secondaria. Richiede comanagement ematologia/immunologia.
Trattare la causa sottostante. Riduzione eosinofili sintomatica: corticosteroidi (prima linea), idrossiurea, imatinib (se FIP1L1-PDGFRA+), mepolizumab/reslizumab/benralizumab (anti-IL5/IL5R) per HES/EGPA/asma refrattari.
Mal di montagna