Salute e malattia
Nota: Questo articolo riflette il panorama sviluppo 2020. Per info attuali vaccini/trattamenti, consultate CDC, FDA, OMS, o vostro provider sanitario.
ChAdOx1 nCoV-19: vettore adenovirus scimpanzé esprimente spike SARS-CoV-2. Fase 3 in corso (USA, UK, Brasile, Sudafrica). Efficacia interim 62–90% (dose-dipendente). Stabile frigo (2–8°C). Potenziale rollout inizio 2021 se autorizzato.
BNT162b2: mRNA nucleoside-modificato encoding spike prefusione. Fase 3 (44.000+ partecipanti) iniziò luglio 2020. Nov 2020 interim: 95% efficacia. Catena ultra-fredda (–70°C). FDA EUA 11 Dic 2020.
mRNA-1273: piattaforma simile. Fase 3 (30.000+) iniziò luglio 2020. Nov 2020 interim: 94,1% efficacia. –20°C storage. FDA EUA 18 Dic 2020.
Analogo nucleotidico (originariamente Ebola). NIAID ACTT-1: recupero mediano 11 vs 15 giorni (p<0,001). FDA EUA Mag 2020 per ospedalizzati; approvazione piena Ott 2020.
UK RECOVERY trial (Giu 2020): 6 mg/die ×10 giorni → ⅓ riduzione mortalità in ventilati, ⅕ in necessità O2. Nessun beneficio (possibile danno) in non-ossigeno. Standard of care per COVID grave.
Plasma ricco anticorpi da donatori guariti. FDA EUA Ago 2020 per ospedalizzati. Risultati RCT misti; beneficio probabilmente limitato a uso precoce, alto-titolo in immunocompromessi.
Disponibilità dipendeva da: completamento Fase 3 → revisione FDA/EMA → scale-up manufacturing → equità allocazione → deployment catena fredda → mitigazione esitazione. Tutti moving target.
Piattaforma mRNA validata in <1 anno — senza precedenti. Collaborazione globale (COVAX) tentò accesso equo. Lezioni apprese: platform readiness, agilità regolatoria, preparazione misinformazione, resilienza supply chain.
Per guida 2024: Vedete attuali raccomandazioni CDC vaccini COVID-19 e linee guida NIH trattamenti.
Disturbi del sistema immunitario