Salute e malattia
Il retinoblastoma è un cancro infantile a rapido sviluppo. Si sviluppa nelle cellule della retina — le cellule sensibili alla luce dell'occhio. Ha uno dei tassi di guarigione più alti tra tutti i tumori. Nei paesi sviluppati, il tasso di guarigione è 95-98%.
Due forme: genetica ereditaria e non genetica. In circa il 55% dei casi non c'è storia familiare, ma non indica specificamente forma non genetica. Più spesso colpisce un solo occhio (retinoblastoma unilaterale); circa 30% probabilità che si sviluppi in entrambi (bilaterale). Non c'è coerenza nel numero di tumori. Il piano di trattamento dipende da numero, dimensioni e caratteristiche specifiche dei tumori.
Uno dei segni più frequenti è aspetto anomalo della pupilla. Si nota spesso fotografando con flash. Invece del comune "red eye", il bambino con retinoblastoma mostra una macchia bianca o gialla col flash. Se noti questo in una foto, contatta medico o pediatra per indagini. Porta la foto. L'aspetto bianco/giallo della pupilla può essere visibile anche in luce artificiale bassa. Gli oculisti chiamano questa sindrome "occhio di gatto". Non è diagnosi definitiva, ma segno che l'occhio va esaminato: il trattamento precoce è sempre il migliore.
Circa 50 nuovi casi all'anno negli USA, tumore raro. Circa 1 caso ogni 20.000 nascite nel mondo. La maggior parte dei casi unilaterali diagnosticati entro 1 anno; bilaterali di solito a 2-3 anni.
Non si sa esattamente cosa causi il retinoblastoma, ma è un errore sul cromosoma 13, gene RB1. Il gene difettoso può essere ereditato da uno dei genitori. Probabilmente causato da errore casuale durante divisione cellulare fetale. Non c'è prevenzione.
Prima e più importante: preservare la vita. Poi preservare la vista e minimizzare complicazioni da trattamento. Il piano dipende dal caso individuale e si sviluppa con diagnosi e gravità. Può includere chemioterapia, radioterapia, chirurgia, laserterapia, crioterapia o combinazioni.
Disturbi oculari e visivi