Tumori Ipofisari: Cause, Sintomi e Trattamenti | UMMC

L'Università del Maryland Medical Center (UMMC) definisce il tumore ipofisario come crescita anomala nella ghiandola pituitaria, alla base del cervello. Controlla l'equilibrio ormonale. La maggior parte sono benigni (non cancerosi) e non si diffondono. Vari trattamenti disponibili per i tumori e le fluttuazioni ormonali risultanti.

Cause

• Ghiandola piccola, forma di pisello. Causa esatta della crescita cellulare incontrollata non chiara. Mayo Clinic: genetica potrebbe avere ruolo significativo.

Effetti

• L'ipofisi controlla ormoni per crescita, riproduzione, pressione sanguigna. ~75% tumori secernono ormoni: ACTH, GH, prolattina, TSH.

Problemi Ormonali

• Squilibri ormonali causano varie condizioni: Sindrome di Cushing (cortisolo eccessivo), ipotiroidismo centrale (tiroide insufficiente), acromegalia (eccesso GH).

Sintomi

• Da compressione tumore: cefalea, nausea, vomito, affaticamento, debolezza, possibili crisi, problemi vista. Da cambiamenti ormonali: variano per ormone, includono aumento peso, ipertensione, aritmia, cicli mestruali irregolari (donne).

Diagnosi

• Esami sangue/urine per eccesso/deficit ormoni. Test vista per compressione nervi ottici. TC o RM encefalo per localizzare e misurare tumore.

Trattamento

• NIH: benché solitamente non cancerosi, pongono problemi seri se comprimono nervi/vasi. Chirurgia se comprime nervi ottici (rischio cecità). Spesso rimozione via naso/seni. Radioterapia e farmaci (bromocriptina, cabergolina, pegvisomant) possono ridurre tumore.