Salute e malattia

Come identificare Paraplegia Spastica Ereditaria

paraplegia spastica ereditaria ( HSP ) è altrimenti noto come familiare paralisi spastica . Questo si riferisce a un gruppo di malattie che sono di natura genetica e presentano le stesse caratteristiche primarie della spasticità ( rigidità ) e debolezza degli arti inferiori ( compresi i muscoli dell'anca abduttori ) . L'insorgenza di questa malattia avviene gradualmente e diventa sempre più peggiorare nel tempo , soprattutto senza l'ausilio di trattamento adeguato . Esistenza di sintomi variano in ogni individuo , anche per coloro che sono nella stessa famiglia . E i suoi sintomi possono verificarsi a qualsiasi età , dall'infanzia alla tarda età adulta . La maggior parte dei pazienti soffrono l'insorgenza dei sintomi durante la seconda alla quarta decade di vita . Ci sono due classificazioni di paraplegia spastica ereditaria ( HSP) : il tipo semplice o puro e il tipo di complicato o complessa . Nel tipo semplice , la perdita di valore è di solito limitato nella parte inferiore del corpo . Il tipo complicato presenta i sintomi di tipo semplice insieme ad altri segni neurologici . Continuate a leggere per identificare le caratteristiche più specifiche di paraplegia spastica ereditaria . Istruzioni
Sintomi di Paraplegia Spastica Ereditaria
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aspettarsi un ritardo nella capacità di camminare . Questo è per lo più rara ed è visibile su pazienti con esacerbazioni d'infanzia .
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Esistenza di progressiva debolezza muscolare delle gambe influisce sulla capacità di camminare dei pazienti . Poiché la colonna vertebrale subisce una degenerazione , muscoli intorno alle gambe ( come quelle che flettono i piedi, ginocchia e cosce ) gradualmente si indeboliscono . Il grado di debolezza varia da persona a persona . Alcuni pazienti hanno la forza sufficiente per non richiedere alcun dispositivo di assistenza , mentre altri diventano subito troppo debole quella sedia a rotelle è necessaria per la mobilità .
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debolezza nei muscoli degli arti inferiori può portare alla deambulazione anormale. Il paziente può avere difficoltà a sollevare le dita dei piedi durante push- off , che si traduce in trascinamento delle dita dei piedi mentre si cammina .
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ipertono ( aumento del tono ) e spasticità dei muscoli sarà presto verificarsi nella fase successiva di degenerazione spinale. Ci sarà una maggiore rigidità dei muscoli della gamba e muscoli della coscia ( interno ed esterno cosce ) .
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Maggiore rigidità combinata con la debolezza porterà ad un danno funzionale più prominente . L'individuo sperimenterà un momento difficile flettendo i muscoli della coscia per sollevare la gamba durante la deambulazione . Ci sarà costante agitazione incontrollabile delle gambe mentre si cammina , che porterà ad una andatura forbice con frequenti cadute e di intervento , soprattutto quando si cammina in un terreno sconnesso o sul pavimento .
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Ridurre stato di equilibrio è comune ed è soprattutto uno dei primi segni visibili di paraplegia spastica ereditaria . Grazie alla degenerazione della colonna vertebrale , cervello segnali non vengono trasmessi più accuratamente , alterando il senso della posizione degli arti inferiori . Tutti questi eventualmente portare a disturbi dell'equilibrio del paziente in posizione e walkiing .
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dorsiflexion improvvisa del piede ( piede è piegato verso l'alto ) durante la deambulazione , i risultati di una contrazione spastica continua dei muscoli del polpaccio , che poi portano a clono o spasmi ripetitivo e incontrollabile del piede . Crampi frequente della gamba è anche esperto secondaria alla contrazione ripetuta dei muscoli spastici .
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noti la presenza di elevati piedi arcuati ( piede cavo ) , a causa della debolezza dei muscoli del piede che appiattire l' arch . Altri problemi come la riduzione della sensazione o intorpidimento dei muscoli sotto il livello del ginocchio e diminuire il senso di vibrazione dei piedi possono anche sviluppare .
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Presenza di atrofia (diminuzione della massa muscolare ) può essere possibile se i muscoli sono immobilizzato maggior parte del tempo . Questo caso è principalmente comune alle persone che devono usare sedie a rotelle .
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disfunzione della vescica si verifica comunemente nella fase successiva di tipo semplice di paraplegia spastica ereditaria . Si inizia con una voglia incontrollabile di minzione poi peggiora progressivamente fino incapacità di controllare la minzione .
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esistenza di problemi neurologici si verificano insieme complicato paraplegia spastica ereditaria . Esso comprende i seguenti : . Ritardo mentale , demenza , epilessia , neuropatia periferica e ottica , sordità , secchezza e desquamazione della pelle , problemi di linguaggio e difficoltà di deglutizione e la respirazione