EPA pertinenza infettivo Rifiuti

rifiuti a rischio biologico sono generati da diagnosi umani e animali, il trattamento e le procedure di inoculazione. Se un rifiuto è infettivo o potenzialmente infettivi, come sangue o fluidi corporei, esso deve essere considerato un rifiuto potenzialmente infettivo. Aghi, lame di bisturi, cristalleria e altri oggetti da taglio sono di particolare interesse perché possono ferire qualcuno maneggiarli ed esporre i gestori ad agenti infettivi o patogeni. Regolamento iniziale di rischio biologico Rifiuti

rifiuti a rischio biologico, chiamati rifiuti sanitari da EPA, erano regolati dal Resource Conservation and Recovery Act del 1976 come programma pilota dal marzo 1989 al marzo 1991. Quando il programma pilota è scaduto, EPA regolato i rifiuti a rischio biologico da altre norme Resource Recovery Act. La maggior parte degli Stati membri ha adottato la tracciabilità dei rifiuti medici e del sistema di gestione definito dall'EPA.
Rifiuti a rischio biologico Solid

rifiuti a rischio biologico sono ancora regolati da EPA sotto il Recupero delle Risorse agire. Per definizione regolamentare, un rifiuto solido può essere qualsiasi solido, liquido o gas che è uno spreco e non ha una specifica esenzione. Qualsiasi rifiuti sanitari che, o dovrebbe essere, smaltiti è da considerarsi un rifiuto solido. I rifiuti solidi devono essere caratterizzati per determinare ulteriormente se sono un rifiuto pericoloso.
Rifiuti

rifiuti solidi è una caratteristica rifiuto pericoloso RCRA se è infiammabili, corrosivi, reattivi con l'aria o l'acqua, un pesticida o un metallo pesante. Uno spreco medico è anche un rifiuto pericoloso RCRA se è espressamente indicato come prodotto chimico tossico o molto tossico. Questi rifiuti elencati comprendono formaldeide, glutaraldeide, e di alcuni farmaci chemioterapici, come uracile senape. Generatori devono rispettare le norme per il corretto trattamento, lo stoccaggio e lo smaltimento di tutti i rifiuti pericolosi prodotti. Essi devono quantificare la quantità e il tipo di rifiuti prodotti. Poi, devono presentare una notifica di rifiuti pericolosi attività con EPA.
Clean Air Act del 1990

nuovi standard di performance di origine e le linee guida per ridurre le emissioni sono state emesse dal EPA nel 1997. Questi requisiti sono stati istituiti per ridurre le emissioni in atmosfera da ospedale, infettive, e gli inceneritori di rifiuti sanitari. Conformità alle norme sulle emissioni degli inceneritori è aggiuntiva ad altri requisiti di conformità Clean Air Act per ridurre i composti organici volatili e dei gas a effetto serra.
Clean Water Act

scarichi di trattamento di proprietà pubblica funziona sono regolamentate nell'ambito del Clean Water Act. Strutture che scaricano l'acqua con i rifiuti a rischio biologico devono essere conformi alle norme nazionali di pretrattamento. Queste norme si applicano a fonti di inquinamento delle acque esistenti e nuovi. Monitoraggio e test possono essere una parte necessaria di un permesso rilasciato.
Insetticida federale, fungicida e topicida Act

Trattamento dei rifiuti a rischio biologico comprende spesso l'uso di disinfettanti, antibiotici agenti e pesticidi. Questi materiali devono essere registrati dal costruttore in conformità con la Federal Insetticida, fungicida e Legge topicida. EPA classifica questi materiali per "uso generale" o "uso limitato". Di uso generale, composti possono essere applicati da chiunque. Utilizzo di sostanze chimiche con restrizioni devono essere applicate da un applicatore certificato. Gli ospedali devono garantire che i pesticidi utilizzati, e le persone che la loro applicazione, soddisfare i requisiti EPA