Informazioni sull'inserimento dei dati paziente Fogli

Conoscere le linee guida corretta per la scrittura di schede di pazienti è estremamente importante. I pazienti che decidono se partecipare in uno studio di ricerca o di studi clinici di droga hanno bisogno di informazioni pertinenti scritte in un modo facile da capire. Per ragioni sia giuridiche ed etiche, è necessario seguire le linee guida rigorose nella realizzazione di questo importante documento. Scrivere in termini laici

Forse ancora più importante, un foglio informativo paziente deve essere scritto in termini laici. Secondo la Greater Manchester NHS Università Teaching Hospital, "Il tono dovrebbe essere Invitational, e non convincente." Uso di termini medici dovrebbe essere spiegato in un modo chiunque può capire. Abbreviazioni mediche e termini tecnici non devono essere inclusi nel foglio di informazioni sul paziente. Se sono richieste tali termini, essi dovrebbero includere una spiegazione dettagliata per facilitare la comprensione del paziente. Inizia spiegando ciò che lo studio è per, quanto tempo ci vorrà, cosa succederà durante e dopo lo studio è completato, il fatto che la partecipazione è volontaria e altre informazioni di base.
Spiegare Rischi

Una sezione sui rischi potenziali deve spiegare al paziente considerando di unirsi alla sperimentazione clinica dei rischi potenziali connessi con la partecipazione. Svantaggi e potenziali effetti collaterali di tutti i farmaci o procedure inclusi nello studio devono essere dettagliate qui. È inoltre possibile utilizzare questa sezione per informare il paziente dei benefici dalla partecipazione.
Considerazioni pratiche

includono una sezione per pratici per dare ai potenziali partecipanti informazioni riguardo alle modalità spesso essi dovranno essere a disposizione dei ricercatori, incluso quando e dove avranno bisogno di incontrare i ricercatori, e dettagli su segnalazione dei sintomi e gli effetti collaterali. Assicurarsi che il partecipante ha facile da trovare le informazioni di contatto su chi contattare in caso di domande o di emergenza. Includere anche informazioni su informazioni di contatto per il paziente ed i suoi contatti di emergenza. Il paziente ha bisogno di una sezione relativa al risarcimento che spiega cosa succede e quali protezioni sono a posto, se qualcosa va storto.
Dettaglio Esclusione Fattori

La sezione sui fattori di esclusione è particolarmente importante. Questo è il posto giusto per informare i potenziali partecipanti dei motivi per cui non dovrebbero partecipare allo studio o di prova. Ad esempio, se il processo potrebbe essere pericoloso per le donne in gravidanza, o persone che assumono inibitori MAO, questa sarebbe la zona per informarli. Scopri anche se il paziente sarà informare il suo medico di base circa la sua partecipazione. Se lui non ha intenzione di informare il suo medico di famiglia, scoprire perché. La comunicazione con medico di base del paziente è una buona rete di sicurezza per imparare a conoscere i problemi di salute cronici e le possibili interazioni farmacologiche.
Spiegare Riservatezza Matters

La sezione della scheda di informazioni sul paziente sulla riservatezza dovrebbe spiegare in termini laici i termini del contratto di riservatezza i ricercatori sono da seguire per proteggere le informazioni dei partecipanti. Il partecipante deve facile seguire le informazioni su chi avrà accesso alle informazioni raccolte durante lo studio.