Cause Hypermobility

Secondo la Mayo Clinic, ipermobilità articolare sorge quando un individuo può muovere le articolazioni al di là di un normale range di movimento. Ipermobilità appare spesso nei bambini e diminuisce da bambino età; normalmente non costituisce un motivo di preoccupazione. In alcuni casi, ipermobilità può indicare una condizione più grave. Cleidocranial Dysostosis

Disostosi Cleidocranial è una condizione genetica: ereditato quando uno o entrambi i genitori tramandare il gene di un bambino. Un individuo con questa malattia esporrà anomalie nello sviluppo delle ossa del cranio e la clavicola. I sintomi includono giunti allentati o ipermobile. Sindrome Sindrome

di Down Down cause, problemi di sviluppo cognitivo e fisico. Un bambino con diagnosi di sindrome di Down ha un tre copie del cromosoma 21, mentre gli individui sani hanno due copie. I sintomi della sindrome di Down comprendono ipermobilità delle articolazioni.
Ehlers-Danlos

Ehlers-Danlos causa problemi il collagene nel corpo. I bambini nati con questa condizione possono avere problemi di cuore o di correre il rischio di rottura degli organi interni. Un sintomo di questa condizione è ipermobilità.
Sindrome di Marfan

sindrome di Marfan è una malattia genetica che colpisce il tessuto connettivo di un corpo. Essa colpisce tutti gli organi del corpo e le ossa lunghe di un bambino con la malattia crescerà eccessivamente. Ipermobilità a volte si verifica come un sintomo della sindrome di Marfan.
Morquio Sindrome

Morquio sindrome è un'altra malattia genetica che si verifica solo se entrambi i genitori trasmettono il gene. Un bambino con la sindrome di Morquio non può abbattere lunghe catene di molecole di zucchero, ed i sintomi possono manifestarsi come anomalie fisiche ... compresi ipermobilità articolare.