Quanto sono sicuri sono prescrizione di farmaci durante la gravidanza?

Nella maggior parte dei casi, i medici non hanno risposte chiare e definitive circa la sicurezza di prescrizione di farmaci durante la gravidanza. Invece, devono fare chiamate di giudizio circa i potenziali rischi e benefici di ogni farmaco sulla base dei dati disponibili e delle esigenze particolari di ogni singolo paziente. Le donne a rischio di gravidanza devono consultare sempre i loro fornitori di assistenza sanitaria su tutti i farmaci da prescrizione che possono prendere. Considerazioni

causa delle considerazioni etiche implicate nella sperimentazione farmaci di prescrizione per le donne in stato di gravidanza, la maggior parte delle aziende farmaceutiche si basano principalmente su studi sugli animali. Anche se testare prescrizione di farmaci a dosi elevate nei ratti e nei conigli può fornire alcuni indizi per i loro potenziali effetti sul sistema riproduttivo, non tutti i farmaci che sono dannosi per l'uomo causare problemi negli animali, e viceversa. Molti studi umani usano solo piccoli gruppi di partecipanti, e non possono utilizzare sempre un controllo, o placebo, gruppo per garantire dati affidabili.
Identificazione

La FDA classifica prescrizione farmaci come "A", "B", "C", "D" o "X" per l'uso durante la gravidanza. In molti casi, queste valutazioni riflettono quanti studi attendibili hanno fatto con i farmaci, piuttosto che una scala di come dannose possano essere. Solo di classe "A" droghe hanno avuto sufficienti studi umani per essere dimostrato sicuro. Al contrario, studi sull'uomo hanno dimostrato che i farmaci di classe "X" causare difetti alla nascita o complicazioni significative, e che le prescrizioni di classe "D" possono avere gravi rischi. Con molti farmaci di classe "B", studi su animali hanno mostrato alcuna prova di danno, ma non ci sono stati studi umani sufficienti per dimostrare che sono sicuri. In altri casi, i farmaci di classe "B" hanno causato problemi in studi animali, ma non negli studi umani. Molti farmaci di classe "C" hanno mostrato problemi negli animali, ma mancano adeguati studi sull'uomo.
Time Frame

Alcuni farmaci di prescrizione che sono particolarmente dannose per un sviluppo del bambino, come ad esempio Accutane, talidomide e Soriatane può causare difetti alla nascita, anche se una donna smette di prenderli prima che lei rimane incinta o non appena si riceve un test di gravidanza positivo. Anche se molti farmaci di prescrizione sono più nocive durante il primo trimestre di gravidanza, gli altri sono solo pericolosi in seguito, come gli organi di sviluppare più pienamente. Per questo motivo, alcuni farmaci da prescrizione hanno diverse classificazioni in diverse fasi della gravidanza.
Vantaggi

In ogni caso, i medici ed i pazienti devono decidere se i benefici di un farmaco superano il potenziali rischi, specialmente per la classe "B", "C" e "D" prescrizioni. I medici potranno evitare di prescrivere farmaci che non hanno dimostrato di essere sicuro se una meno rischiosa alternativa è disponibile. Tuttavia, in alcuni casi, una donna incinta può richiedere farmaci per trattare una patologia grave, anche se tale farmaco è noto per avere alcuni rischi. Per esempio, molti operatori sanitari raccomandano che le donne incinte di evitare l'uso di aspirina durante la gravidanza a causa di possibili complicanze emorragiche. Per le donne con gravi disturbi della coagulazione del sangue, tuttavia, i rischi connessi alla cessazione dal disturbo non trattato possono essere di gran lunga peggiore rispetto ai rischi di assunzione di aspirina ed eparina per tutta la gravidanza.
Effetti

Mentre alcuni farmaci da prescrizione, come la talidomide, possono causare il cuore e degli arti difetti evidenti che sono spesso evidenti su una ecografia prima nasce un bambino, altri possono causare, sottili effetti a lungo termine, come i problemi di comportamento che sono più difficili da provare . Per esempio, i ricercatori stanno ancora discutendo se farmaci come gli antidepressivi hanno effetti significativi a lungo termine sul bambino. Le donne che potrebbero essere in stato di gravidanza devono consultare sempre i loro fornitori di assistenza sanitaria prima di iniziare, interrompere o modificare il dosaggio di un farmaco di prescrizione, dal momento che tutte queste azioni possono avere significative conseguenze per la salute.