ALS Sindrome

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurologica progressiva più comunemente conosciuta come morbo di Lou Gehrig. SLA attacca le cellule nervose nel corpo che sono responsabili per il movimento volontario. Nel tempo, questo si traduce in paralisi e la morte. Sintomi

I primi sintomi possono variare a seconda della parte del corpo colpite da SLA, ma comunemente includono debolezza muscolare, i muscoli che tic, crampi o sono rigide, difficoltà a parlare, masticare o problemi di deglutizione e la goffaggine o malattia tripping.The progredirà ad altre parti del corpo, provocando un aumento della debolezza muscolare, atrofia muscolare e l'eventuale incapacità di muoversi, mangiare o respirare.
Prevalenza

Ogni anno nel mondo ci sono circa 1-3 casi di sclerosi laterale amiotrofica segnalati per 100.000 persone. | ​​Photos.com Causa

Gli scienziati non sanno ancora la causa di SLA nella maggioranza dei casi. Vi è una forma ereditaria della malattia che rappresenta dal 5 al 10 per cento dei casi di SLA, secondo la Mayo Clinic.
Prognosi

SLA è terminale in tre a cinque anni dopo la diagnosi in circa la metà dei casi, secondo l'Istituto nazionale dei disordini neurologici e colpo. Circa il 10 per cento dei pazienti con SLA sopravvivere più di 10 anni, i rapporti dell'Istituto.
Trattamento

Non esiste una cura per la SLA. Centri di trattamento di alleviare i sintomi e mantenere la qualità di vita il più possibile. Il Riluzolo farmaco può prolungare la vita per un breve periodo di tempo.