SLA Malattia

SLA è una malattia neurologica invariabilmente fatale che progredisce dai muscoli delle braccia e delle gambe per la bocca, della lingua e della gola come un paziente comincia a perdere sempre più il controllo sul suo corpo. SLA può essere rallentato solo con alcuni farmaci, anche se la ricerca per trovare un trattamento efficace è in corso. Che cosa è la SLA?

SLA o sclerosi laterale amiotrofica, è conosciuta come una "malattia neurodegenerativa progressiva", secondo l'Associazione SLA. Sulla base delle prove, sembra che vi sia un legame tra fumo e SLA. Un'altra causa possibile (anche se non definitiva) è una mutazione del gene chiamato SOD1. I ricercatori non sanno che ruolo ha la mutazione nel causare la malattia di svilupparsi. Danni questa malattia neuroni sia nel cervello e nel midollo spinale, che portano a un irrigidimento del midollo spinale. Questo danno fa sì che i neuroni a ridursi e scomparire, il che significa che i muscoli del corpo fermata la ricezione di messaggi. Alla fine, l'atrofia muscolare (diventano più piccoli e più deboli). Il nome più noto per la SLA è "Morbo di Lou Gehrig", dopo che il New York Yankees giocatore di baseball che ha sviluppato la malattia nel 1939.
Sintomi

Inizialmente, un persona avvisi debolezza muscolare (nelle gambe, mani, braccia o nei muscoli che controllano la deglutizione, della parola o la respirazione). Più tardi, si accorge che i muscoli che lavorano ancora contrazione (fascicolato) e crampi. A volte, questo fasciculation è un precursore della perdita di funzione in quei muscoli. Come la malattia progredisce, il paziente perde la capacità di usare braccia e gambe. Inoltre, il suo discorso diventa dell'eloquio e denso come egli comincia a perdere il controllo della sua lingua e dei muscoli delle labbra. In successive (più avanzato) Ciclo, sperimenta respiro corto e difficoltà di deglutizione e la respirazione. La perdita della capacità di deglutire può portare a soffocamento episodi.
Chi sono i suoi pazienti?

Il profilo di un paziente affetto da SLA indica che egli è tra i età compresa tra i 40 e 70; età media di insorgenza è 55. Ci sono stati casi in cui i pazienti erano nel loro 20s e 30s. SLA non discrimina tra uomini o donne. Entrambi i sessi sviluppano la malattia, anche se si verifica il 20 per cento in più negli uomini che nelle donne. Come membri di entrambi i sessi crescono, il verificarsi diventa più uguale.
Genetica

ereditarietà gioca un ruolo in una bassa percentuale di famiglie. La maggior parte dei pazienti con diagnosi di SLA non hanno una storia familiare della malattia. Questi pazienti sono detto di avere SLA sporadica (SALS), ma è raro avere una connessione familiare (FALS), ma è successo. L'incidenza di molteplici casi di SLA in una famiglia a volte può essere "nascosto" (se il paziente è stato adottato o se i suoi genitori sono morti in giovane età). La maggior parte dei casi di SLA non sono ereditari.
Moduli Vari

Attualmente, tre forme di SLA sono stati classificati. Sporadica è la forma più comune, che rappresentano il 90 al 95 per cento di tutti i casi. La seconda forma è familiare, che si svolge più di una volta nella discendenza di una famiglia (questo è chiamato dominante ereditarietà genetica). Ciò si verifica solo in circa 5 a 10 percento di tutti i casi. La terza forma è Guamanian. Nel 1950, un tasso molto alto di malattia è stata osservata in Guam e territori in amministrazione fiduciaria nel Pacifico.