Come affrontare la malattia di Huntington demenza

La malattia di Huntington è una forma di demenza che è progressiva e fatale. La malattia di Huntington è ereditaria. Se il genitore ha il morbo di Huntington si ha un 50/50 di probabilità di ereditare il gene. Se si ha il gene per la malattia di Huntington, è eventualmente sviluppare la demenza e altri sintomi di Huntington. L'insorgenza di sintomi di solito iniziano tra i 30 ei 45 anni. Istruzioni
1

consideri il test genetico per scoprire se si porta il gene per la malattia di Huntington, prima di decidere di avere figli, se uno dei vostri genitori ha la malattia. Poiché non esiste una cura per la malattia, alcune persone preferiscono non fare il test. Tuttavia, se si conosce si trasporta il gene si potrebbe prendere in considerazione l'adozione o la fecondazione in vitro con lo screening pre-impianto per il gene.
2

prendere tranquillanti e farmaci anti-psicotici come prescritto dal medico per aiutare a controllare i movimenti erratici, esplosioni di violenza e allucinazioni che spesso sono i primi sintomi della malattia di Huntington.
3

esercitare regolarmente per mantenere se stessi mentalmente e fisicamente in forma. Regolare esercizio fisico è stato trovato per rallentare la progressione della demenza.
4

Tenere la mente acuta leggendo, scrivendo in un giornale, giocare a giochi da tavolo e di rimanere coinvolto in hobby. Rimangono socialmente attivo con amici e familiari per stimolare la memoria.
5

Partecipa a un gruppo di sostegno, se si è affetti da malattia di Huntington demenza, o se sei un membro della famiglia o di un caregiver di qualcuno che soffre. Malattia Advocacy Center di Huntington fornisce il supporto on-line, e si può mettere in contatto con i gruppi di sostegno locale.