Come aiutare qualcuno che ha la SM

La sclerosi multipla (SM) è una malattia con molte facce diverse. Il numero di modi una persona può essere influenzata da esso sono tanti quanti il ​​numero di persone che hanno la malattia. Vi è un gruppo di sintomi che sono abbastanza comuni a tutti i pazienti SM, tuttavia, e sapendo come trattare con ciascuno di essi può essere molto utile per gli amici e familiari. Questo articolo descrive che cluster di sintomi e fornisce suggerimenti per i pazienti ei loro cari. Cose che ti serviranno
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La prima cosa che ogni paziente con SM e il suo /la sua famiglia dovrebbe sapere è che la SM è una malattia, ma nessuna malattia dovrebbe definire che una persona è realmente. E 'particolarmente facile dimenticare che con i pazienti affetti da SM, perché la malattia può sembrare di prendere in consegna la vita di una persona, a volte.

Sebbene la maggior parte delle persone tendono a qualcuno immagine che è gravemente handicappato e in una sedia a rotelle con SM, che è in realtà solo una piccola percentuale delle persone che hanno la malattia. La maggior parte dei pazienti con SM sono donne, ma anche gli uomini possono ottenere MS.
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sclerosi multipla è una malattia autoimmune in cui le cellule del paziente distruggono la guaina mielinica che protegge le terminazioni nervose nel cervello e nel midollo colonna. La parte del cervello o alla colonna vertebrale che è affetto varia da una persona all'altra, che spiega le differenze nei sintomi da un paziente all'altro. Un vero "tipico" paziente MS sarebbe una donna diagnosticata tra i 20 ei 40 anni, che presenta sintomi ad intervalli irregolari in tutta la sua vita tra. Molti pazienti conservano un sintomo o due per tutto il tempo, con attacchi in piena regola portando su ulteriori sintomi di volta in volta. . Col progredire della malattia, gli attacchi si verificano più frequentemente e con risultati più debilitanti
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Secondo la Mayo Clinic, i sintomi possono includere: • "intorpidimento o debolezza in uno o più arti, che si verifica di solito su un lato del corpo alla volta o la metà inferiore del corpo • Perdita parziale o completa della visione, di solito in un occhio alla volta, spesso con dolore durante il movimento dell'occhio (neurite ottica) • Visione doppia o sfocatura di visione • formicolio o dolore in parti del corpo • sensazioni scarica elettrica che si verificano con determinati movimenti della testa • tremore, mancanza di coordinamento o di andatura instabile • Fatica • Vertigini "

Un altro problema comune vissuta dai pazienti con SM è "caduta del piede", che può avvenire solo durante gli attacchi o può diventare un problema costante. Se il tuo amico sembra essere trascinando un piede, probabilmente caduta del piede.
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Una grande percentuale di pazienti affetti da SM hanno una forma "recidivante-remittente" della malattia, il che significa che i sintomi sono presenti per un po '(la ricaduta) e poi se ne vanno (remissione). Quando il paziente subisce un danno mielina che porta alla paralisi permanente o altre modifiche, la malattia viene chiamata "progressive". Le persone che vedete in sedia a rotelle o con la perdita a lungo termine del controllo della vescica o dell'intestino hanno una forma progressiva di SM. Altri cambiamenti a lungo termine possono includere rigidità muscolare o spasmi, perdita di vocabolario o di concentrazione, perdita di memoria, depressione e persino convulsioni.
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calore può aggravare o scatenare i sintomi di un attacco in molti pazienti affetti da SM. Alcuni non sono interessati dal calore, ma un malato di sclerosi multipla non deve essere lasciato in una sauna, una vasca idromassaggio o anche una casa calda, senza che qualcuno lì per aiutarli se il calore dovrebbe improvvisamente diventare un problema. Una reazione comune a calore è profonda debolezza degli arti, talvolta al punto che il paziente non è in grado di muoversi. Una delle lamentele più comuni e più dolorosa tra i miei amici ms è la sensazione di bruciore incredibile nei piedi. Così come non esiste una cura per la SM, non vi è neppure vero rimedio per questo sentimento miserabile. Può essere straziante avere semplicemente un lenzuolo toccare la pianta del piede, e camminare può risultare impossibile.
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Allora, qual è il modo migliore per aiutare una persona con SM? Essere proattivi di cose come il calore, prestare attenzione ai segni che la persona può essere nelle prime fasi di un attacco, e cercare di aiutare senza soffocare. Perché MS è così imprevedibile, il paziente può non riconoscere i segni fino a quando sono ben in un attacco. D'altra parte, si può tentare di risolvere i sintomi, nella speranza che nessuno se ne accorgerà.

Frustrazione è comune in entrambi i pazienti ei loro cari, in modo da prendere un respiro profondo e cercare di essere paziente. E 'imbarazzante per un uomo adulto o una donna che lui /lei trova dimenticare vocabolario di base ("sedia", per esempio), farfugliando, incespicando, bagnando se stessi, ecc Aggiungete a ciò la paura di andare a letto con tutto il lavoro e la veglia up senza sentirsi in una o entrambe le gambe o le braccia, e le sensazioni bizzarre /doloroso che ricevono a causa di attività del nervo casuale. Si può essere tutto il paziente può fare solo per mantenere la calma e piacevole. Se hanno chiuso fuori, avrete un tempo molto più difficile essere di alcun aiuto a tutti.
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Cercate di non librarsi ma essere consapevoli, essere a disposizione se hanno bisogno di te, e andare con la flusso. Se notate il vostro moglie ha le gambe pelose, mentre lei sta avendo un MS assedio, offrire a radersi loro. (Un rasoio elettrico potrebbe essere intelligente se lei è incline a qualsiasi tipo di gamba spasmi!) Lei non può essere in grado di farlo per se stessa, ma potrebbe non voler chiedere aiuto. Se tuo marito si rifiuta di rispondere al telefono a casa, può essere perché non vuole che la gente a sentire le sue difficoltà di parola o un suono "stupido" quando perde una parola o tre.
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Se il paziente MS fida veramente ad amare così come sono, si può anche trovare li prendono in giro se stessi durante un attacco. Vai con quel flusso, anche. Avere una risata privato con loro quando ridono di se stessi. A volte, nulla si sente meglio per il paziente di avere semplicemente una bella risata a spese del loro corpo, dal momento che certamente non può controllarlo. Tenendo presente che la cosa peggiore è di solito solo temporanea può rendere meno frustrante quando il corpo tradisce il suo proprietario.