Come identificare la sindrome di Klippel Trenaunay

Klippel Trenaunay (KTS) è una combinazione di diverse malformazioni vascolari. È una sindrome che comprende una malformazione linfatica, vino porto macchia voglia, e la proliferazione ossea. Scoperto nel 1900 da medici francesi Klippel Trenaunay e, la condizione è stata descritta come una sindrome che colpisce le ossa del paziente nelle loro arti e dei tessuti molli. Nel 1907, un altro medico di nome Parkes Weber aggiunto un ulteriore risultato che comprende alcuni pazienti aventi una malformazione arterovenosa oltre al anomalie dell'osso e dei tessuti molli. Questa scoperta supplementare portato alla scoperta di Klippel Trenaunay sindrome di Weber, noto anche come Parkes Weber Syndrome (KTWS), a causa della malformazione aggiuntivo. Mentre i nomi sono praticamente la stessa, vi è una grande differenza tra Klippel Trenaunay sindrome e la sindrome di Klippel Trenaunay-Weber. Entrambe le condizioni devono essere diagnosticata da un medico esperto che è addestrato a trattare con una tale condizione. Il primo passo per essere informati è sapere come diagnosticare KTS e KTWS base all'aspetto pazienti e /o sintomi. Perché KT sembra identica ad altre condizioni a prima vista, ci sono altre questioni da tenere presenti per prevenire ulteriori lesioni o aumento della morbilità nel paziente. Istruzioni
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Una delle prime caratteristiche evidenti di sindrome di KT è un emangioma capillare, conosciuto come un vino di Porto macchia. Macchie di vino porto sono voglie che si trovano nella zona del corpo interessata. Nel tempo, queste voglie possono cambiare e trasformare un colore più intenso (rosso scuro o viola). Macchie di vino porto non crescono o si riducono (altri tipi di emangiomi cresceranno e quindi ridurre le dimensioni).
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vene varicose e dolori localizzati sono identificatori di sindrome di KT. Sebbene non sempre visto alla nascita, queste vene cominceranno a comparire nel tempo. Dolore localizzato può essere dovuto ad un aumento della pressione nelle vene. Questi variscosities possono essere superficiali (che vi aiuterà a ottenere una corretta diagnosi da un medico) oppure possono essere nel sistema venoso profondo.
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specifico per KTWS, prove del coinvolgimento arteriosa può essere trovato. Nel arto interessato, un suono pulsante o lubb dub (come ad esempio il suono del cuore attraverso una stethsoscope) può essere ascoltato. Questo è un primo indicatore che il sangue sta pompando nelle zone del corpo che non dovrebbe essere costretto in normalmente. Pericolo di vita i problemi con questo includono insufficienza cardiaca, e sciolti i coaguli di sangue nel flusso sanguigno.
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Notando principali deformità ossee o di crescita eccessiva è un identificatore principale di KTS. Questa crescita eccessiva può essere di un intero arto, o solo cifre (ad esempio le dita dei piedi o le dita). Di tanto in tanto, l'arto può effettivamente essere più piccolo del normale arto.
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Altri indicatori includono dita duplicati o dei piedi, ulcerazioni alla posizione della voglia, trombosi e infezioni derivanti dalla posizione della condizione.