Salute e malattia |
Come identificare la malattia GilbertMalattia di Gilbert è geneticamente trasmessa , che significa che è ereditaria . Le persone colpite non sono in grado di elaborare la bilirubina . La bilirubina è normalmente prodotto e tenuto sotto controllo da parte di alcuni enzimi nel fegato . Quando vi è un sovraccarico di bilirubina nel corpo , ittero si verifica . Ittero , o ingiallimento della pelle e del bianco degli occhi , è il sintomo principale della malattia di Gilbert . Mentre questo ittero non causa alcun danno , è un problema dovuto al stigma sociale e l'associazione con altre malattie più nocive . Malattia di Gilbert non è in pericolo di vita , tuttavia, e di solito i sintomi compaiono solo nei periodi di stress . Cose che ti serviranno bilirubina indiretta nel sangue di prova Show More Istruzioni 1 conoscere i sintomi . Malattia di Gilbert provoca l'ittero e la fatica. In rari casi , ci può essere anche dolore addominale . consultare il medico. Ottenere un esame del sangue bilirubina indiretta . Se la tua famiglia ha una storia di malattia di Gilbert , c'è una buona probabilità che si può avere , anche. conoscere la storia medica della vostra famiglia . Malattia di Gilbert è passata attraverso le famiglie .
Precedente: Come identificare i sintomi della gastrite Infiammazione
Prossimo: Come gestire il deficit di folati
|
Salute
articoli consigliati
|