Gli effetti di ipertensione arteriosa polmonare

Gli effetti di ipertensione arteriosa polmonare (PAH) sono aspecifici, rendendo la condizione difficile da diagnosticare. Purtroppo, gli effetti di PAH sono minori nelle sue fasi iniziali. Molti pazienti sperimentano diagnosi ritardata dopo che i sintomi sono diventati gravi, e la qualità della vita comincia a declinare. PAH è anche indicato come tipo 1 ipertensione polmonare. Sintomi

PAH provoca sintomi di dolore al petto (angina), mancanza di respiro, ritenzione di liquidi che causa gonfiore n estremità inferiori, affaticamento, debolezza, tosse, tachicardia e intolleranza all'esercizio. Gli effetti di PAH sono molto diffuse, ma i sintomi possono passare inosservati.
Storia

Minimizzare gli effetti di IPA comporta un intervento precoce. Una diagnosi definitiva è importante. Confusione dai medici circa la causa della mancanza di respiro, tosse e persino nausea che si verifica con l'esercizio può ritardare test, e storicamente è stato il caso per molti pazienti. Nuovi farmaci hanno reso PAH una malattia più curabile.

Tipi

PAH può svilupparsi a qualsiasi età. Esso può essere ereditata, o causata da altre condizioni, tra cui virus dell'immunodeficienza umana (HIV), disturbi della tiroide, difetti cardiaci congeniti, e gli stimolanti come la cocaina, metamfetamine e pillole dimagranti. L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha sviluppato cinque classificazioni di PAH in base alla gravità dei sintomi. Idiopatica (senza causa nota) ipertensione polmonare trasporta alta morbilità. La sopravvivenza dopo la diagnosi è di due o tre anni.
Trattamento

farmaci sono indicati per rilassare i vasi sanguigni e ridurre la pressione nelle arterie polmonari. Farmaci migliorare il flusso sanguigno. Tipi di farmaci sono quelli che assomigliano Viagra (fosfodiesterasi-5 inibitori), i farmaci chiamati prostanoidi (farmaci per ridurre l'infiammazione), antagonisti dei recettori dell'endotelina (blocchi di endotelina, che restringe i vasi sanguigni) e bloccanti dei canali del calcio (riduce il carico di lavoro del cuore).
Ambulatori> eseguite per alleviare l'ipertensione arteriosa polmonare includono polmonare o trapianto di cuore e polmone e chirurgia per eliminare la pressione nella camera di cuore destro inferiore. La procedura è chiamata settostomia atriale.
Effetti

PAH provoca le arterie di restringere da un aumento della pressione. Arterie polmonari ricevono sangue dalla camera inferiore destra del cuore, chiamato l'atrio destro. Il cuore deve lavorare duro quando la pressione nelle arterie polmonari viene aumentata. Alla fine, le camere del lato destro del cuore indeboliscono e perdono la loro capacità di pompare sangue ossigenato e fluido in tutto il corpo. I risultati sono quelli che causano i sintomi della PAH.

Le arterie polmonari perdono elasticità. Flusso di ossigeno ai polmoni è diminuita, rendendo difficile l'attività. I sintomi della PAH può essere così grave che le attività semplici diventano impossibili.