Come sono i caratteri recessivi ereditati?

Dominanti e recessivi sono termini usati in genetica mendeliana. Dominare significa che la condizione o l'effetto di quel gene appare come un tratto, come ad esempio gli occhi o il colore dei capelli, o di una condizione, come ad esempio la cecità notturna. Se un individuo ha due geni dominanti, il tratto apparirà in quella individuale e invariabilmente trasmettere alla prole. Se un individuo eredita sia un dominante e un gene recessivo per la stessa caratteristica, la dominante prevarrà nel singolo, ma il recessivo rimane e può essere trasmessa alla progenie. Quando due geni recessivi sono passati - uno da ogni genitore - il tratto o condizione appare in quel bambino. Altri modi di trasmissione, come mitocondriale e multifattoriale, possono passare anche i tratti ereditabili dai genitori ai figli. Autosomiche

geni autosomici non sono sesso-determinazione. Se uno dei genitori ha due geni dominanti per gli occhi marroni e l'altro ha un gene dominante, sia per gli occhi marroni e un gene recessivo per gli occhi azzurri, il loro figlio avrà gli occhi marroni. Tuttavia, essi avranno uno su quattro - o il 25 per cento - possibilità di ereditare un carattere recessivo per gli occhi azzurri. Due genitori, dagli occhi castani possono avere un bambino con gli occhi azzurri, se ognuno di loro porta un gene recessivo - e questo gene passa da ciascuno di essi per il bambino
X-linked <. br>

geni X-linked determinano genere. Ogni bambino eredita un cromosoma X-linked da ciascun genitore: un X dalla madre e sia una X o un Y dal padre. Due Xs rendono la femmina bambino e una X e una Y fanno male. Dal momento che un gene X-linked è effettuata solo sul cromosoma X, un carattere legato all'X non può passare da un padre a suo figlio, perché il tratto non è portato dal cromosoma Y che crea un maschio. E ', tuttavia, è passato da un padre a tutti le sue figlie, perché ha solo un X per dare loro e il gene va con il cromosoma X. L'esempio più noto di tale caratteristica è l'emofilia - chiamata morbo di spurgo anche - in cui il sangue non coagula correttamente, che provoca sanguinamento incontrollabile e la morte. Questa condizione è diventato politicamente significativo quando passò attraverso i figli della regina Vittoria d'Inghilterra in diverse famiglie reali d'Europa e influenzato i Romanov, la casa regnante di Russia zarista.
Mitocondriale

alterazione (mutazione) del DNA mitocondriale provoca patologie rare, come la sindrome di Kearns-Sayre. Il DNA mitocondriale viene ereditato solo dalla madre. Tutti i figli di una madre con una condizione mitocondriale-infrarosso può mostrare sia la condizione, o trasportare il gene per questo. Come gravemente un bambino è affetto dipende dalla quantità del materiale genetico mitocondriale è normale e quanto è alterato.
Multifattoriali

multifattoriali problemi genetici possono essere trasmessi geneticamente, ma i fattori ambientali sono coinvolti. Come molti come un neonato in 10 mostrerà una malattia multifattoriale in qualche momento della sua vita. Un buon esempio di questo è il diabete. Una predisposizione al diabete è genetica, ma non è sufficiente a causare la malattia appaia. Nei gemelli identici, se uno ha il diabete, circa il 50 per cento del tempo l'altro no. Il trigger che avvia il processo di malattia in moto può essere abitudini di vita, come ad esempio l'eccesso di cibo o la mancanza di esercizio fisico. Sembra anche a manifestarsi più spesso nei caucasici e in climi freddi. Potrebbe anche essere innescato da un virus. La ricerca sulle cause ambientali è in corso.