CF & trapianti di polmone

La fibrosi cistica (CF) è una malattia genetica che colpisce molte parti del corpo del paziente. Tuttavia, il modo in cui colpisce i polmoni può causare ad essere fatale. A causa di questo, come un paziente CF invecchia ed i polmoni diventano più danneggiato, trapianti di polmone diventano una procedura necessaria per prolungare la vita del paziente. Causa

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria causata da un gene recessivo in entrambi i genitori. Il figlio di questi genitori possono ottenere CF solo se lei eredita il gene da entrambi i genitori. Questa malattia causa una mutazione genetica che colpisce le ghiandole sudoripare, pancreas, sistema riproduttivo e, soprattutto, i polmoni.
Effetti sui polmoni

Cysitc fibrosi colpisce il polmoni producendo un spessore, muco appiccicoso. Mentre mucoso è destinata ad espellere i germi dal corpo, la consistenza di CF mucoso è tale che diventa un terreno fertile per vari tipi di batteri, provocando infezioni ricorrenti di Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae e Pseudomonas aeruginosa.

l'età come fattore

Mentre più giovani pazienti affetti da FC sono generalmente meglio attrezzati per affrontare le infezioni ricorrenti, queste infezioni possono danneggiare i polmoni più come l'età dei pazienti CF. Questo porterà ad un aumento della stanchezza, diminuzione eccessiva resistenza e frequente mancanza di respiro.
Lung Transplantation

Nel caso di pazienti affetti da fibrosi cistica, entrambi i polmoni devono essere trapiantate. Questo perché entrambi i polmoni contengono batteri, quindi se un polmone sano è trapiantato, sarà immediatamente infettato. A seconda della gravità del CF del paziente, altri organi come il pancreas può anche essere trapiantate.
Prognosi

paziente maggior CF che ricevono un trapianto di lunga vivere molto più a lungo di quello che avrebbe se non avessero ottenuto il trapianto. Il paziente deve assumere farmaci immunosoppressori per il resto della sua vita, al fine di mantenere il suo corpo dal rifiuto degli organi.