Test del DNA per la sindrome di Down

Presente in circa uno su 700 bambini nati negli Stati Uniti, la sindrome di Down (nota anche come sindrome di Down), si classifica come il più comune disturbo dell'apprendimento genetico oggi. Dalla metà degli anni 1990, la diagnosi precoce della condizione è migliorata. Una recente ricerca è stata focalizzata sui test più sicuro e più preciso per la sindrome di Down. Identificazione

Negli esseri umani, il DNA assembla in 23 coppie di cromosomi. Questi casa cromosomi le informazioni genetiche necessarie per costruire le nostre cellule, determina il colore dei nostri occhi, e tutto ciò che ci rende umani. La presenza di un terzo cromosoma numero 21, trisomia 21, è la caratteristica che definisce la sindrome di Down.
Testing

causa sindrome di Down deriva da un cromosoma in più, un DNA test produce la prova più decisiva per la presenza o l'assenza di questa condizione. Altri esami del sangue possono anche essere somministrati alla madre, che misura i livelli di ormone. | ​​Photos.com Considerazioni
test del DNA

sono invasivi per la madre, e qualche volta per il bambino . Per ottenere il DNA fetale, un campione di liquido amniotico dovrà essere ottenuti attraverso amniocentesi. Questa procedura utilizza un ago per disegnare fluido dall'utero. Secondo la Mayo Clinic, vi è un uno in 200 rischio di un aborto spontaneo con questa procedura. I fattori di rischio includono la rottura del sacco amniotico o ferire accidentalmente il feto con l'ago.
Funzione

Una volta che un campione di DNA fetale si ottiene, viene inviato ad un laboratorio vengono analizzati per test e il numero di cromosomi. Il conteggio dei cromosomi determina se il bambino ha la sindrome di Down.
Alternativa

sangue del feto entra sangue della madre durante la gravidanza. A causa di questo, un campione di sangue dalla madre può essere utilizzato per il test del DNA. Questo è meno invasiva e una scelta migliore per la salute del bambino.