Qual è G Banding?

In citogenetica, lo studio dei cromosomi e loro anomalie, ogni coppia cromosomica ha un modello G-banda che è unico. Questo permette agli scienziati di riconoscere cromosomi specifici. Cromosomi si trovano nel nucleo di una cellula. Storia

G-banding è stato scoperto alla fine del 1960. Torbjorn Caspersson ed i suoi soci ha trovato che ogni cromosoma ha un pattern di bande identificabile in base alla larghezza e per banda.
Cromosomi

I cromosomi sono costituiti da una miscela di proteine ​​e DNA . Essi contengono tutte le informazioni genetiche. Ci sono 46 cromosomi in ogni cellula umana, di cui 1 a 22 sono coppie di autosomi e l'ultima coppia sono la Y cromosomi sessuali X e.
Scopo

G-banding è una colorazione utilizzata per portare fuori i modelli in un cromosoma a scopo di conteggio e classificazione. Questo dà scienziati un quadro complessivo della cella.
Metodo

C'è un metodo molto dettagliato per la colorazione dei vetrini. I cromosomi devono essere in metafase. Le diapositive sono giorni preparati in anticipo. Devono essere giusta temperatura e pretrattati con tripsina per indurre le bande. La soluzione Giemsa sono contestuali, e viene lavato via i vetrini con acqua ed essiccato. Le diapositive sono controllati per sopra e sotto banding.
Comprendere

modelli Banding sono internazionali. Vi è un sistema concordato per descrivere i modelli in tutto il mondo facendo diversi cromosomi riconoscibile ovunque.
Studiare Cromosomi
studio Cromosoma

ci aiuta a capire le malattie. Essa contribuisce anche a identificare alcune malattie o propensione a un precoce della malattia, e ci permette di fare qualcosa al riguardo. Lo studio dei cromosomi e dei codici genetici in loro possesso può aiutare a trovare una cura per molte malattie.