A proposito di fatti fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è una malattia ereditaria che colpisce i polmoni e il tratto gastrointestinale. Un difetto genetico induce il corpo a produrre muco denso e appiccicoso, succhi digestivi, sudore e saliva che accumularsi e interferire con le funzioni dei polmoni e il pancreas. La scoperta del gene che causa la fibrosi cistica ha contribuito a sviluppare nuove terapie, ma ad oggi non esiste cura. Sintomi

L'Università del Maryland Medical Center afferma che i sintomi della fibrosi cistica comprendono infezioni ricorrenti delle vie respiratorie, crescita ritardata, stanchezza, pelle salata, e non movimenti intestinali nei primi 1-2 giorni di vita.

Diagnosi

maggior parte delle persone con fibrosi cistica sono diagnosticati da due anni. Il test del sudore che rileva elevati livelli di sale nel sudore del paziente è il test diagnostico primario. Gli esami del sangue per i marcatori genetici della fibrosi cistica possono confermare la diagnosi.
Trattamento

Il trattamento per la fibrosi cistica comprende farmaci, dieta speciale, supplementi vitaminici, enzimi di terapia, e forse un trapianto di polmone.
Prognosi

persone con fibrosi cistica oggi hanno una vita media di 35 anni. Le relazioni Mayo Clinic che le complicanze possono includere frequenti infezioni respiratorie, gravi carenze nutrizionali, il diabete e infertilità negli uomini.
Genetic Testing

Poiché gli scienziati sanno quello gene causa cistica fibrosi persone considerando avere un bambino può ottenere lo screening genetico eseguito per verificare se sono portatori del gene difettoso. Questa opzione può essere discusso con il medico.