Malattie genetiche strani

Le malattie genetiche si verificano quando il DNA nelle nostre cellule non copia correttamente, con conseguente qualche anomalia. Alcune anomalie comprendono insensibilità congenita al dolore, che non consente al paziente di sperimentare il dolore, o la sindrome di Moebius, che impedisce a un individuo di avere espressioni facciali. Tipi

disturbi genetici si verificano in quattro tipi differenti:. Cromosomico, multifattoriale, singolo-gene e mitocondriale
Provoca

cromosomiche malattie genetiche verificarsi quando la struttura del cromosoma è alterato in qualche modo. Multifattoriale si verifica quando il DNA di più di un gene è mutato, mentre malattie monogeniche verificarsi quando un singolo gene ha una mutazione del DNA. Mitocondriali malattie genetiche si verificano quando il DNA in muta mitocondri di una cellula. | Photos.com identificazione

Medici diagnosticare specifiche malattie genetiche attraverso test genetici, che consiste nel prelievo di un campione di tessuto del paziente e confrontando il suo DNA per una sequenza gene mutato. Se il computer corrisponde a quella sequenza, il test è positivo per quel disturbo.
Sintomi

Malattie genetiche hanno una varietà di sintomi fisici e mentali. Coloro che hanno la sindrome di Down hanno limitazioni intellettuali a causa di una copia in più del cromosoma 21, mentre le persone con fibrodisplasia ossificante progressiva hanno escrescenze ossee che si verificano al posto di tessuto connettivo danneggiato.
Trattamenti

Trattamento di malattie genetiche strane> include la terapia genica, che aiuta alterare il DNA mutato a uno stato nonmutated di splicing nella sequenza corretta al posto dell'errore. Tuttavia, non tutte le malattie genetiche hanno un trattamento.