Malattia di Huntington giovanile Malattia

Minorenni di Huntington (HD), chiamato anche ad esordio precoce HD, è una malattia genetica incurabile che colpisce persone di età inferiore ai 20. Minorenni HD rappresenta circa il 10 per cento di tutti i casi di HD. Anche se un difetto nel medesimo gene causa sia esordio precoce e ad esordio adulto HD, i sintomi sono diversi. Sintomi

bambini con giovanile HD possono soffrire di crisi epilettiche generalizzate o parziali, cambiamenti comportamentali, demenza, difficoltà di apprendimento, rigidità muscolare e problemi di deglutizione e di parola.
Diagnosi

E 'difficile da diagnosticare giovanile HD perché altre condizioni non correlate potrebbero anche causare sintomi simili. I medici hanno bisogno di studiare attentamente la storia clinica e familiare del paziente prima di fare la diagnosi. | Photos.com Trattamento
farmaci anticonvulsivanti

​​sono usati per il trattamento di crisi epilettiche. Terapia fisica (come la terapia piscina) può aiutare a prevenire l'atrofia muscolare e migliorare la circolazione. Una combinazione di counseling e farmaci può aiutare con problemi psicologici e comportamentali.
Progression

La progressione giovanile HD dipende dall'età del paziente. Quanto prima si verificano i sintomi, più velocemente la malattia progredisce. La maggior parte dei bambini con giovanile HD richiedono dietro l'orologio di assistenza e cura.
Prognosi

giovanile HD è una malattia degenerativa che peggiora con l'età. I pazienti di novellame di HD di solito muoiono entro 10 anni dalla comparsa dei sintomi.