Malattie genetiche ereditarie

Una malattia genetica si verifica a causa di mutazioni anomale dei geni in un organismo. Ci sono fondamentalmente quattro tipi diversi di eredità genetiche che sono causati a causa di vari fattori che producono diverse malattie in individui. Malattie genetiche

Una malattia genetica o malattia è causata da un abuso o di un'anomalia nel genoma di un individuo, che si compone di tutta componenti genetiche e materiale, ereditato da un organismo.

Diversi tipi di malattie ereditarie-Single Gene

Questo è anche conosciuto come monogenica o mendeliana eredità genetica. Ciò si verifica quando ereditarietà una mutazione o una modifica avviene nella sequenza del DNA di un singolo gene. Le malattie più comuni includono anemia falciforme, la fibrosi cistica, la malattia di Huntington, la sindrome di Marfan, e emocromatosi
Multifactor Inheritance

Questo è anche conosciuto come eredità poligenica o complessi ed è causata quando mutazione avviene in più geni di un organismo. esempio, il cancro al seno si verifica come risultato di mutazioni di cromosomi 6,11,13,14, 15, 17 e 22. Altre malattie includono malattie cardiache, cancro, l'obesità, il diabete, l'artrite, l'ipertensione e l'Alzheimer. Ereditarietà multifattoriale è anche responsabile per la pelle e il colore degli occhi, altezza e modelli di impronte digitali negli individui.
Anomalie cromosomiche

Queste si verificano quando vi è un'anomalia nel numero o struttura dei cromosomi. Esempio, la sindrome di Down si verifica quando ci sono tre copie del cromosoma 21. Altre malattie sono Klienefelter sindrome, la sindrome di Turner e sindrome di grido del gatto.
Mitocondriale eredità

Questo si riferisce a una mutazione del DNA nonchromosonal dei mitocondri. Le malattie più comuni includono l'atrofia ottica di Leber, epilessia mioclonica, acidosi lattica ed episodi di simil-ictus.