Sindrome di Russell-Silver in bambini

sindrome di Russell-Silver porta spesso a crescita rallentata, corpo asimmetria e di breve altezza. I bambini con questa condizione sono di solito nascono con intelligenza normale, anche se le difficoltà di apprendimento possono verificarsi in seguito. Causa

Nella maggior parte dei casi, nessuna causa può essere determinato. Secondo il National Institutes of Health, circa il 7-10 per cento dei pazienti hanno un gene materno disomia difettoso. La maggior parte dei bambini non hanno una storia familiare di questo disturbo.
Sintomi

sintomi di Russell-Silver comprendere l'età ossea ritardata, braccio diverso e lunghezza delle gambe, basso peso alla nascita, problemi renali , le dita tozze e dei piedi, viso triangolare, fronte ampia, mento stretto, malattia da reflusso gastroesofageo, café-au-lait macchie colorate e scarsa crescita. I sintomi sono più prominenti nei neonati e nei bambini piccoli.
Diagnosi

diagnosi, che di solito si verifica nella prima infanzia, può essere basata su aspetto fisico. Test diagnostici di età ossea, cromosomi, di zucchero nel sangue, ormone della crescita e indagine scheletrica può anche essere fatto, anche se non vi è alcuna prova definitiva per questa condizione.
Trattamento

sostituzione dell'ormone della crescita o di una dieta corretta consigliato da un nutrizionista o gastroenterologo possono migliorare la crescita. Difficoltà di apprendimento possono essere gestiti attraverso l'educazione speciale. Potrebbe anche essere necessaria la terapia fisica. Potrebbero essere necessari
Complicazioni

Aiuto psicologico o di consulenza per i bambini che sviluppano problemi emotivi o di bassa autostima a causa del loro aspetto fisico. Piccole mascelle potrebbero portare a problemi con parlare o masticare.