Genetiche Malattie Neuromuscolari

genetici malattie neuromuscolari sono passati da uno o entrambi i genitori per i loro figli (trasferimento autosomica) o da madre a figlio (X-linked) e causare danni ai nervi, con conseguente debolezza, atrofia (deperimento) e /o spasticità dei muscoli. Distrofia muscolare di Duchenne (DMD) economici

​​DMD (uno dei nove tipi) è una malattia dei muscoli volontari con esordio nella prima infanzia e di debolezza e atrofia muscolare, alla fine anche il cuore ei muscoli respiratori, causando la morte di prima età adulta.
distrofia muscolare miotonica (MMD) economici

​​MMD ha una forma ad esordio nell'infanzia pericolo di vita severa e una forma ad insorgenza nell'età adulta più lieve caratterizzata da difficoltà muscoli rilassarsi delle mani e progressiva debolezza in faccia, braccia e gambe.
Atrofia Muscolare Spinale (SMA) economici

​​SMA gamma di sintomi gravi, con l'infanzia- insorgenza di lieve con insorgenza in età adulta. Nervi motori degenerare, provocando l'atrofia muscolare. I neonati sono deboli e molli con difficoltà succhiare e piangendo.
Ereditaria neuropatia motoria-sensoriale, tipo I (HMSN-I) economici

​​HMSN-I (più comune di sette tipi) provoca la perdita della guaina mielinica del nervo e rallentato la conduzione sia di nervi motori e sensoriali con esordio da 10 anni e scarso equilibrio, insufficienza circolatoria delle gambe, debolezza muscolare, dita a martello e alto arco.

esordio infantile Crescente spastica ereditaria Paralisi (IAHSP) economici

​​IAHSP causa danni ai nervi motori con paralisi spastica inizio nei piedi e gambe e ascendente per altri muscoli con insorgenza a circa 2 anni e crescente debolezza e incapacità di camminare, parlare e deglutire con l'adolescenza.