Le cause delle malattie genetiche

Le malattie genetiche sono condizioni che vengono effettuati e possibilmente influenzati da genoma di una persona. Malattie come il morbo di Huntington e la sindrome di Down sono strettamente genetico e causato interamente dal genoma dell'individuo. Alcuni tipi di cancro, diabete e persino l'obesità sono malattie genetiche, nella misura in cui la loro incidenza e la gravità sono interessati da tratti genetici distinti. Provoca

disordini genetici possono essere ereditati dai genitori. Se uno o entrambi i genitori sono portatori del gene di una malattia, può essere trasmesso ai loro figli. Alcune malattie richiedono due copie del gene di manifestare, significando entrambi i genitori devono essere portatori, mentre altre richiedono solo un singolo gene. Altre malattie genetiche possono manifestarsi a causa di fattori ambientali favorevoli, come stile di vita. Stile di vita può anche avere un impatto genoma di un individuo e di causare mutazioni genetiche durante la vita, portando ad una malattia genetica sviluppato
Tipi

Le malattie genetiche sono raggruppati in tre categorie:. Singolo gene , multifattoriale e cromosomiche. Malattie monogeniche sono ereditati dai genitori e derivano da incapacità di un gene danneggiato o mutato di funzionare correttamente. Malattie multifattoriali, come dice il nome, sono causati dalla genetica e altri fattori, come il fumo, l'eccesso di cibo o ambiente. Malattie cromosomiche risultato di avere cromosomi o aggiuntivi o mancanti, come ad esempio nella sindrome di Down, in cui l'individuo ha tre copie del cromosoma 21 invece dei normali due. | Photos.com Condizioni recessiva e dominante

Ogni essere umano ha due copie di ogni gene, che si eredita da ciascun genitore. In condizioni recessive, un tipo di disturbo singolo gene, ogni copia del gene deve essere compromesso per la malattia di manifestarsi. Se solo un genitore passa a una condizione recessiva, il bambino sarà solo un vettore, tuttavia, se entrambi i genitori trasmettono il gene, il bambino sarà interessato. Condizioni dominanti manifestano anche se un solo genitore trasmette il gene mutato.
Condizioni di X-Linked

condizioni X-linked, un'altra forma di disturbo singolo gene, seguito da mutazioni ai geni associati al cromosoma X. Questo cromosoma determina il sesso. Le donne hanno due cromosomi X, mentre gli uomini hanno sia un X e un Y. Perché gli uomini hanno una sola copia, sono più probabilità di essere colpiti da condizioni X-linked, mentre le donne hanno maggiori probabilità di essere portatori. Molte condizioni X-linked, come la distrofia muscolare di Duchenne, sono effettuate sulla parte di madre, in quanto sono mortali o debilitanti per gli uomini primi anni di vita.
Fattori ambientali

condizioni multifattoriali derivano dalla esposizione ai fattori ambientali appropriate. Gli attuali metodi di test genetici in grado di rilevare la propensione di un individuo per lo sviluppo di una condizione, come ad esempio alcuni tipi di cancro, sulla base della presenza di geni mutati. Mentre individui con i geni mutati sono ad alto rischio di sviluppare queste condizioni, la malattia non si attiva senza la corretta influenza esterna. Ad esempio, la malattia di cuore è una malattia multifattoriale che non si manifesta se non fattori esterni, tra cui una dieta povera e poco esercizio fisico, promuoverlo.