Come prova per la malattia di Huntington

La malattia di Huntington è una malattia genetica che si manifesta di solito intorno alla mezza età. Essa provoca scatti, movimenti incontrollati, biascicamento e difficoltà di masticazione e deglutizione. Essa provoca anche sintomi cognitivi e psichiatrici, come ansia, depressione, affetto e l'incapacità di riconoscere le espressioni negative come rabbia, paura e tristezza ridotto. Istruzioni
1

Prendi un esame fisico. Questo di solito si verifica quando ci sono sintomi che portano alla preoccupazione, come ad esempio un paziente con movimenti incontrollabili, andatura instabile o cattiva articolazione della parola. Sulla base dei risultati test neurologici, come una TAC cranica o una risonanza magnetica può essere eseguita.
2

Ricevi una valutazione psicologica. Questo è importante per coloro che mostra alcuni sintomi che potrebbero essere correlati alla malattia di Huntington per eliminare eventuali altre cause dei sintomi.
3

Testing. Ci sono esami del sangue genetici che possono essere eseguiti anche su persone che non presentano sintomi di questa malattia. Ciò contare il numero di ripetizioni in gene della malattia di Huntington e determinare se il paziente non trasporta copia espansa del gene e mai sviluppare sintomi o se il paziente è positivo e trasporta e svilupperà la malattia. Un vettore positivo ha una probabilità del 50 per cento di passarlo ai loro figli.
4

Screenings. Vi è un altro tipo di test di screening embrionale chiamato. Si rende possibile per i vettori della malattia di Huntington o persone a rischio di contrarre in considerazione la possibilità di un aborto se il bambino è positivo, se tale opzione è per loro accettabile. Sperimentazione embrionale può essere fatto anche con la fecondazione in vitro prima di impiantare l'embrione.