A favore di test genetici

test genetici, anche noto come il test del DNA, è un metodo di test per malattie genetiche che comporta l'esame della molecola del DNA per le sequenze mutate. Esaminando in cui si verificano queste mutazioni, scienziati possono prevedere la probabilità di sviluppare una persona oltre 1.000 disordini, compreso il morbo di Alzheimer, morbo di Huntington, la fibrosi cistica e diversi tumori ereditari. I pazienti che considerano questo tipo di test troveranno che ci sono una serie di vantaggi a sapere di più sulla loro corredo genetico. Sollievo di incertezza

Uno degli aspetti più difficili di malattie ereditarie è l'ansia associata a non sapere se si può sviluppare la malattia come l'età. Se i risultati sono positivi o negativi, conoscendo la verità offre una grande quantità di sollievo a molti. Se si prova negativa, probabilmente si può smettere di temere che si svilupperà la malattia. I pazienti positivi al test beneficiano anche, però, come sono meglio preparati per monitorare la loro salute e adottare misure per gestire la loro malattia.
Preventiva Cura

Se il test genetico mostra sono a rischio di sviluppare una malattia, si può prendere cura della vostra salute. Probabilmente si consiglia di ricerca prevenzione e il trattamento, e la vostra salute potrebbe migliorare di conseguenza. Ad esempio, si potrebbe decidere di smettere di fumare, migliorare la vostra dieta, trovare un medico specializzato nel disordine e nella ricerca l'efficacia di nuove terapie farmacologiche o la medicina alternativa.
Processo decisionale informato
con

I pazienti che hanno i test genetici sono meglio preparati a prendere importanti decisioni di vita, come ad esempio le scelte di sposarsi o avere figli. Una diagnosi positiva può influenzare alcune persone per iniziare una famiglia più rapidamente di quanto avessero previsto in origine, mentre altri possono decidere di rinunciare alla vita familiare del tutto. I pazienti che hanno una malattia genetica conosciuta e stanno prendendo in considerazione di genitore può anche scegliere di avere una diagnosi di test pre-impianto genetica preimpianto (PGD) per determinare anomalie del gene in embrioni concepiti tramite fecondazione in vitro. Il medico può selezionare solo gli embrioni privi di mutazione per l'impianto, assicurandosi che la malattia genetica di un genitore non sarà trasmessa alla generazione successiva.